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레비트라를 복용하면서 몇 가지 주의사항을 알아두는 것이 좋습니다. 첫째, 알레르기 반응이나 심각한 부작용이 있는 경우 즉시 병원에 가야 합니다. 둘째, 다른 약물과 함께 복용 시 상호작용이 발생할 수 있으므로, 현재 복용 중인 모든 약물에 대해 의사에게 알려야 합니다. 셋째, 과다복용은 절대 피해야 하며, 지시된 용량을 준수해야 합니다.

마지막으로, 레비트라는 저에게 큰 도움이 되었습니다. 그러나 각자의 건강 상태와 반응성이 다르므로, 전문가의 의견을 청취하는 것이 무엇보다 중요합니다. 적절한 상담을 통해 개인에게 가장 적합한 방법을 찾길 바랍니다.

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소개
구매 과정
효과 및 개인적인 경험
주의사항 및 부작용
결론

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프릴리지는 의료 제공자의 지도 하에서만 복용해야 한다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 개인의 필요와 병력에 따라 귀하에게 적합한지, 어떤 복용량이 귀하에게 가장 적합한지 결정할 것입니다. 프릴리지 복용을 고려 중인 경우, 프릴리지가 안전하고 적합한지 확인하기 위해 의료 서비스 제공자와 상의하는 것이 중요합니다.프릴리지: 조루에 대한 효과적인 치료법프릴리지 흔히 볼수 있는 문제1.프릴리지 복용법
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3.프릴리지 복용가능여부?
프릴리지 최소 6개월 동안 PE가 있었던 18세에서 64세 사이의 남성에게만 추천합니다.즉 삽입 후 2분 이내에 사정하는 남성을 의미합니다. 심장 문제, 혈액 응고 문제, 어지러움증이 있거나 특정 약물을 복용하는 사람은 추천하지 않습니다. 더 심각한 부작용이 발생할 수 있기 때문입니다.

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5.프릴리지 얼마나 오래 지속됩니까?
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6.프릴리지와 상호 작용하는 약물
모든 의약품과 마찬가지로 프릴리지 다른 의약품과 상호 작용할 수 있습니다. 일반적으로 프릴리지는 항우울제, 혈액 희석제, 신장 또는 간 질환 치료제 및 과도한 탈수 경향이 있는 사람들과 적합하지 않습니다.프릴리지구매
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정품 프릴리지란, 특정 브랜드나 제품에 대한 정품 인증을 받은 프릴리지입니다. 이는 소비자에게 품질 보증과 함께 신뢰를 제공합니다.

구매 방법은 여러 가지가 있습니다. 공식 웹사이트나 인증된 판매점을 통해 구매하는 것이 가장 안전합니다.
또한, 온라인 쇼핑몰에서도 정품 인증 마크가 있는 제품을 선택하는 것이 중요합니다.

정품 인증의 중요성은 소비자 보호에 있습니다. 정품을 구매함으로써 품질이 보장되며, 사후 서비스 또한 원활하게 이루어질 수 있습니다.
가짜 제품을 구매할 경우, 품질 문제뿐만 아니라 안전 문제도 발생할 수 있습니다.

2025년 프릴리지 시장은 더욱 성장할 것으로 예상됩니다. 소비자들이 정품에 대한 인식이 높아짐에 따라, 정품 프릴리지의 수요가 증가할 것입니다.
따라서, 올바른 구매 방법을 알고 있는 것이 중요합니다.

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2. 비아그라와 다른 발기부전 치료제 비교
3. 부작용 및 주의사항
4. 올바른 복용 방법과 의사 상담의 중요성

발기부전은 많은 남성들이 겪는 흔한 문제로, 적절한 치료를 통해 해결할 수 있습니다. 그 중에서도 비아그라는 가장 널리 알려진 발기부전 치료제입니다. 하지만 비아그라 외에도 다양한 치료제가 존재하며, 각각의 장단점을 이해하는 것이 중요합니다.

파일명: 비아그라란 무엇인가?
비아그라는 시알리스, 레비트라 등과 함께 대표적인 발기부전 치료제로 꼽힙니다. 비아그라의 주요 성분은 실데나필이며, 음경으로의 혈류를 증가시켜 발기를 돕는 역할을 합니다. 일반적으로 복용 후 약 30분에서 1시간 내에 효과가 나타나며, 지속 시간은 약 4~6시간 정도입니다. 비아그라는 신체적 원인뿐만 아니라 심리적 요인으로 인한 발기부전에도 도움을 줄 수 있습니다.

파일명: 비아그라와 다른 발기부전 치료제 비교
비아그라와 함께 자주 언급되는 치료제로는 시알리스와 레비트라가 있습니다. 시알리스는 타다라필이라는 성분을 사용하며, 최대 36시간 동안 효과가 지속된다는 특징이 있습니다. 이 때문에 "주말 알약"이라고도 불립니다. 반면, 레비트라는 바르데나필을 주성분으로 하며, 비아그라와 유사한 작용을 하지만 음식 섭취에 덜 민감한 것으로 알려져 있습니다. 각 치료제는 개인의 생활 습관과 필요에 따라 선택되어야 합니다.

파일명: 부작용 및 주의사항
모든 발기부전 치료제는 부작용이 있을 수 있습니다. 비아그라의 경우 두통, 안면 홍조, 소화불편 등의 부작용이 보고되었습니다. 시알리스와 레비트라도 유사한 부작용을 일으킬 수 있으며, 특히 심혈관계 질환이 있는 사람들은 복용 전 반드시 의사와 상담해야 합니다. 또한 니트로글리세린 같은 특정 약물과 함께 복용하면 위험할 수 있으니 주의가 필요합니다.

파일명: 올바른 복용 방법과 의사 상담의 중요성
발기부전 치료제는 반드시 의사의 처방에 따라 복용해야 합니다. 잘못된 용량이나 방법으로 복용하면 건강에 해로울 수 있습니다. 또한 치료제가 모든 발기부전 문제를 해결하지는 못하므로, 근본적인 원인을 파악하고 이를 개선하기 위한 노력이 필요합니다. 정기적인 운동, 건강한 식습관, 스트레스 관리 역시 중요한 부분입니다.

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마지막으로, 의사와의 지속적인 소통은 어떠한 치료 과정에서도 필수적입니다. 약물 복용 후 발생할 수 있는 부작용이나 효과에 대해 정확히 파악하고, 필요하다면 치료 계획을 조정할 수 있도록 의사와의 대화를 유지하는 것이 좋습니다. 이렇게 함으로써, 레비트라를 포함한 모든 약물을 더 안전하고 효과적으로 사용할 수 있게 됩니다.
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약리학적 특성:

활성 성분: 합성 퓨린 뉴클레오시드 염기구아닌 유사체
작용 기전: RNA 바이러스 합성 및 유전체 복제 억제
RNA 바이러스에 대해 광범위한 항바이러스 활성 보유

약동학:

경구 복용 후 빠르게 흡수
최대 혈중 농도 도달 시간: 1-1.5시간
반감기: 1-1.5시간

용법 및 용량:

성인: 1일 3회, 1회 1캡슐 250mg 복용
증상 발현 후 2일 이내 복용 시작
5일간 복용 필요시 7일까지 연장 가능

주의사항:

임산부 및 수유부 사용 금지
18세 미만 미성년자 사용 금지
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부작용:

알레르기 반응
소화기 증상 복부 팽만, 설사, 구역, 구토

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아드레닌: 스트레스와 에너지의 열믈
아드레닌이란 무엇인가?
아드레닌의 역할과 기능
아드레닌이 우리 몸에 미치는 영향
아드레닌 분비를 조절하는 방법
아드레닌과 건강의 관계

아드레닌은 우리 몸에서 중요한 역할을 하는 호르몬 중 하나입니다. 이 호르몬은 스트레스 상황에서 분비되며, 우리 몸의 에너지 수준을 높이고 긴급 상황에 대처할 수 있도록 도와줍니다. 이 글에서는 아드레닌의 정의, 역할, 그리고 건강에 미치는 영향에 대해 자세히 알아보겠습니다.
아드레닌이란 무엇인가?
아드레닌은 부신에서 분비되는 호르몬으로, 스트레스나 긴급 상황에서 몸이 빠르게 반응할 수 있도록 돕는 역할을 합니다. 이 호르몬은 혈압을 상승시키고, 심장 박동수를 증가시키며, 근육에 더 많은 혈액을 공급하여 몸이 즉각적으로 행동할 수 있도록 준비시킵니다.
아드레닌의 역할과 기능
아드레닌은 주로 "투쟁 또는 도피" 반응을 일으키는 데 관여합니다. 이는 위험한 상황에서 몸이 빠르게 반응하여 생존할 수 있도록 돕는 메커니즘입니다. 아드레닌은 간에서 포도당을 방출하여 에너지를 공급하고, 근육의 혈류를 증가시켜 신체적 성능을 향상시킵니다.
아드레닌이 우리 몸에 미치는 영향
아드레닌은 단기적으로는 우리 몸에 긍정적인 영향을 미칠 수 있지만, 장기적으로 과도하게 분비되면 건강에 해로울 수 있습니다. 만성적인 스트레스는 아드레닌 분비를 지속적으로 증가시켜 고혈압, 불면증, 심장 질환 등의 문제를 일으킬 수 있습니다.
아드레닌 분비를 조절하는 방법
아드레닌 분비를 조절하기 위해서는 스트레스 관리가 중요합니다. 규칙적인 운동, 명상, 충분한 수면, 그리고 건강한 식습관은 아드레닌 분비를 조절하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 또한, 긴장을 풀고 휴식을 취하는 시간을 갖는 것도 중요합니다.
아드레닌과 건강의 관계
아드레닌은 우리 몸의 생리적 반응에 중요한 역할을 하지만, 과도한 분비는 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서, 스트레스를 효과적으로 관리하고 아드레닌 분비를 적절히 조절하는 것이 건강을 유지하는 데 필수적입니다.

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diaeuvut 04.28 07:28

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펜벤다졸, 강아지 구충제로 말기암 완치된 조 티펜스

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펜벤다졸, 강아지 구충제로 말기암 완치된 조 티펜스#펜벤다졸 #메벤다졸 #알벤다졸 #플루벤다졸 #파나쿠어C미국 오클라호마에 사는 조 티펜스는 페암 말기4기 진단을 받고 항암 치료를 받았습니다.항암 치료 중 방사선에 피폭되어 기억력을 상실하기도 했으나 암은 재발하였습니다.페암에서 췌장암, 위암, 간암, 뼈암으로까지 전이되어 MD Anderson에서 3개월 시한부 판정을 받았습니다.그러던 중 인터넷에서 우연히 "암 환자들을 도와 드립니다"라는 광고 문구를 보고 전화를 걸었는데 같은 지역에 사는 잘 아는 수의사였습니다.수의사는 조 티펜스를 만나서 자신이 잘 아는 여성 과학자의 이야기를 했습니다.그 여성 과학자는 쥐를 상대로 암에 대한 임상실험을 하던 중이었는데 몇년간 키우던 암세포가 있는 쥐들이 기생충에 감염됐다는 사실을 알게 되었습니다.쥐들을 기생충에서 구하기 위해서 동물용 기생충약인 펜벤다졸Fenbendazole을 쥐들에게 투여하였는데 얼마 후 쥐들에게 있던 암세포가 다 사라진 것을 발견했습니다.물론 임상실험하던 일은 수포로 돌아 갔지만 펜벤다졸이 암세포를 박멸한다는 것을 알게 됐습니다.그리고 얼마후 그 여성 과학자는 뇌암 4기 진단을 받게 되고 펜벤다졸을 복용하기로 결정하였습니다.펜벤다졸을 3개월간 복용하고 여 과학자는 뇌암이 완치되었습니다.#조티펜스인터뷰 #말기암완치조 티펜스는 지인인 수의사의 말을 듣고 어차피 3개월 시한부 인생이므로 펜벤다졸을 복용하기로 결심하고 여과학자가 복용한 방법대로 복용하였습니다. 4개월동안 복용하고 MD Anderson에서 검진을 받은 결과 암세포가 완전히 사라졌고 말기암이 완치되었음을 알게 되었습니다.MD Anderson 의사는 "기적이 일어났다"고 하였고 조 티펜스는 의사에게 펜벤다졸을 복용한 사실을 말했습니다. MD Anderson 의사는 펜벤다졸이 암세포를 없애는 것을 알고 있다고 말했습니다. 조 티펜스는 "그러면 왜 이 약을 암환자들에게 처방하지 않습니까?"라고 질문하니 "돈이 안되기 때문에 그러는 것 같다."라고 대답했습니다.부모님 중 한분이 암에 걸리면 보험처리가 안되는 가정은 파산되는 경우도 많습니다. 암에 걸리면 많은 돈을 써야 하고 힘든 항암 치료를 받고 머리가 빠지고 방사선에 피폭되는 경우가 많습니다.암 환자의 50%는 암 때문에 죽는게 아니라 항암 치료때문에 죽는 다는 사실은 이미 비밀이 아니다.2019년 8월 조 티펜스 인터뷰 영상, 조티펜스가 수십년간 펜벤다졸을 연구한 인도의 과학자들에게 연락을 취합니다. 그는 그들에게서 강아지 구충제의 놀라운 항암효과를 전해듣고 자신의 암이 어떻게 치료가 될 수 있었는지 이해하게 됩니다. 그리고 펜벤다졸이 항암제로 출시되지 못하는 뼈저린 현실도 깨닫게 됩니다.이번 영상에서는 조 티펜스를 향한 비난에 대한 입장, 그리고 펜벤다졸 간독성에 대한 연구결과와 조 티펜스의 앞으로의 비전들을 들어보실 수 있습니다. 그의 목표는 가난한 제3세계 국가에서도 아주 싼값으로 효과적인 항암 치료를 받을 수 있도록 하는 것이라 합니다.이번 영상에서는 조티펜스를 통하여1 FDA와 제약회사의 추악한 실체2 미국정부의 신약개발 투자 가능성3 조티펜스가 자신의 신뢰를 유지하기 위해 얼마나 노력하는지4 그리고 의심하는 사람들에 대한 아쉬움.. 등을 들어보실 수 있습니다.신뢰와 확신을 가지고 희망을 품는 계기가 되시길 바랍니다.#펜벤다졸복용법 #펜벤다졸구입방법 #펜벤다졸카톡상담드디어 조티펜스 씨 인터뷰 영상이 완료되었네요^^오늘은 조의 페이스북 운영 상황과 골드만삭스의 헤드라인 기사에 대한 의견들그리고 제약회사들을 규제할 수 있는 티펜스 씨의 철학에 대해 들어보실 수 있습니다."이것이 여러분의 선물이 되기를 간절히 바랍니다~~"앞으로도 좋은 영상과 자료들로 찾아뵙겠습니다.많은 응원과 구독바랍니다.펜벤다졸 복용법, 펜벤다졸 구입방법은 카톡에서 펜벤다졸 검색하셔서 자세한 상담을 받으실 수 있습니다. https://hdt4.ula24.top

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펜벤다졸, 강아지 구충제로 말기암 완치된 조 티펜스#펜벤다졸 #메벤다졸 #알벤다졸 #플루벤다졸 #파나쿠어C미국 오클라호마에 사는 조 티펜스는 페암 말기4기 진단을 받고 항암 치료를 받았습니다.항암 치료 중 방사선에 피폭되어 기억력을 상실하기도 했으나 암은 재발하였습니다.페암에서 췌장암, 위암, 간암, 뼈암으로까지 전이되어 MD Anderson에서 3개월 시한부 판정을 받았습니다.그러던 중 인터넷에서 우연히 "암 환자들을 도와 드립니다"라는 광고 문구를 보고 전화를 걸었는데 같은 지역에 사는 잘 아는 수의사였습니다.수의사는 조 티펜스를 만나서 자신이 잘 아는 여성 과학자의 이야기를 했습니다.그 여성 과학자는 쥐를 상대로 암에 대한 임상실험을 하던 중이었는데 몇년간 키우던 암세포가 있는 쥐들이 기생충에 감염됐다는 사실을 알게 되었습니다.쥐들을 기생충에서 구하기 위해서 동물용 기생충약인 펜벤다졸Fenbendazole을 쥐들에게 투여하였는데 얼마 후 쥐들에게 있던 암세포가 다 사라진 것을 발견했습니다.물론 임상실험하던 일은 수포로 돌아 갔지만 펜벤다졸이 암세포를 박멸한다는 것을 알게 됐습니다.그리고 얼마후 그 여성 과학자는 뇌암 4기 진단을 받게 되고 펜벤다졸을 복용하기로 결정하였습니다.펜벤다졸을 3개월간 복용하고 여 과학자는 뇌암이 완치되었습니다.#조티펜스인터뷰 #말기암완치조 티펜스는 지인인 수의사의 말을 듣고 어차피 3개월 시한부 인생이므로 펜벤다졸을 복용하기로 결심하고 여과학자가 복용한 방법대로 복용하였습니다. 4개월동안 복용하고 MD Anderson에서 검진을 받은 결과 암세포가 완전히 사라졌고 말기암이 완치되었음을 알게 되었습니다.MD Anderson 의사는 "기적이 일어났다"고 하였고 조 티펜스는 의사에게 펜벤다졸을 복용한 사실을 말했습니다. MD Anderson 의사는 펜벤다졸이 암세포를 없애는 것을 알고 있다고 말했습니다. 조 티펜스는 "그러면 왜 이 약을 암환자들에게 처방하지 않습니까?"라고 질문하니 "돈이 안되기 때문에 그러는 것 같다."라고 대답했습니다.부모님 중 한분이 암에 걸리면 보험처리가 안되는 가정은 파산되는 경우도 많습니다. 암에 걸리면 많은 돈을 써야 하고 힘든 항암 치료를 받고 머리가 빠지고 방사선에 피폭되는 경우가 많습니다.암 환자의 50%는 암 때문에 죽는게 아니라 항암 치료때문에 죽는 다는 사실은 이미 비밀이 아니다.2019년 8월 조 티펜스 인터뷰 영상, 조티펜스가 수십년간 펜벤다졸을 연구한 인도의 과학자들에게 연락을 취합니다. 그는 그들에게서 강아지 구충제의 놀라운 항암효과를 전해듣고 자신의 암이 어떻게 치료가 될 수 있었는지 이해하게 됩니다. 그리고 펜벤다졸이 항암제로 출시되지 못하는 뼈저린 현실도 깨닫게 됩니다.이번 영상에서는 조 티펜스를 향한 비난에 대한 입장, 그리고 펜벤다졸 간독성에 대한 연구결과와 조 티펜스의 앞으로의 비전들을 들어보실 수 있습니다. 그의 목표는 가난한 제3세계 국가에서도 아주 싼값으로 효과적인 항암 치료를 받을 수 있도록 하는 것이라 합니다.이번 영상에서는 조티펜스를 통하여1 FDA와 제약회사의 추악한 실체2 미국정부의 신약개발 투자 가능성3 조티펜스가 자신의 신뢰를 유지하기 위해 얼마나 노력하는지4 그리고 의심하는 사람들에 대한 아쉬움.. 등을 들어보실 수 있습니다.신뢰와 확신을 가지고 희망을 품는 계기가 되시길 바랍니다.#펜벤다졸복용법 #펜벤다졸구입방법 #펜벤다졸카톡상담드디어 조티펜스 씨 인터뷰 영상이 완료되었네요^^오늘은 조의 페이스북 운영 상황과 골드만삭스의 헤드라인 기사에 대한 의견들그리고 제약회사들을 규제할 수 있는 티펜스 씨의 철학에 대해 들어보실 수 있습니다."이것이 여러분의 선물이 되기를 간절히 바랍니다~~"앞으로도 좋은 영상과 자료들로 찾아뵙겠습니다.많은 응원과 구독바랍니다.펜벤다졸 복용법, 펜벤다졸 구입방법은 카톡에서 펜벤다졸 검색하셔서 자세한 상담을 받으실 수 있습니다. https://hdt4.ula24.top

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시알리스의 가장 큰 장점은 그 효과가 오래 지속된다는 점입니다. 한 번 복용하면 최대 36시간 동안 효과를 볼 수 있어, '주말 약'이라는 별명도 있습니다. 이는 비아그라와 비교했을 때 큰 장점 중 하나로 꼽힙니다.

하지만 시알리스 복용 시 주의해야 할 점들도 있습니다. 심혈관 질환이 있는 사람이나 특정 약물을 복용 중인 사람은 반드시 의사와 상담 후 복용해야 합니다. 또한, 시알리스는 알코올과 함께 복용하지 않는 것이 좋습니다.

시알리스와 비아그라의 주요 차이점은 작용 시간과 복용 방법입니다. 비아그라는 성행위 약 1시간 전에 복용해야 하지만, 시알리스는 더 긴 시간 동안 효과를 유지합니다. 또한, 시알리스는 음식과 함께 복용해도 효과가 감소하지 않습니다.

시알리스는 처방전이 필요한 약물이므로, 반드시 의사의 처방을 받아야 합니다. 온라인으로 구매할 수 있는 곳도 있지만, 신뢰할 수 있는 의료 기관을 통해 구매하는 것이 안전합니다.

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시알리스: 남성 건강을 위한 필수 가이드
시알리스란 무엇인가?
시알리스의 주요 효능과 작용 원리
시알리스 복용 시 주의사항
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시알리스 구매 및 처방 방법

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다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로 초회용량을 25mg으로 조절하여야 한다.
- 65세 이상 AUC 40%증가
- 간부전 간경화 : 80%
- 중증의 신부전 크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하 : 100%
- CYP3A4 억제제케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신182 % 등, 사퀴나비르210 %와 병용하는 경우 혈중농도가 높아지면 효과 및 이상반응 발현율을 증가시킬 수 있다.
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- 음경의 해부학적 기형이 있는 경우
- 중증 간부전환자
- 중증 신부전환자
- 부정맥, 심부전 환자
- 관상동맥질환자
- 저혈압, 고혈압 환자부작용다양한 부작용 사례들이 알려져 있지만,
그 중 가장 많이 알려진 부작용은
두통과 홍조가 있으며 소화불량, 코막힘 등의 증상도 보고되고 있습니다.투여금지, 혹은 주의해야할 대상여성, 신생아, 만18세 이하 소아에게는 사용할 수 없습니다.
고령의 경우 혈장농도 등을 고려하여 초회용량은 25mg이 고려됩니다.보관 및 취급상의 주의점어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하고
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효과와 작용 원리
사용 방법 및 복용 시기
부작용과 주의사항
처방과 구매에 대한 정보

비아그라는 남성의 성기능 장애 치료를 위한 대표적인 약물 중 하나입니다. 특히 비아그라 50mg은 이 약물의 일반적인 용량으로, 많은 환자들에게 처방되고 있습니다.

비아그라 50mg이란? 비아그라는 실데나필이라는 성분을 주요 구성 요소로 하는 약물입니다. 이는 발기 부전 치료를 위해 개발된 최초의 구강 투여형 PDE-5 억제제입니다. 50mg은 표준적인 용량으로, 대부분의 성인 남성이 처음 시작할 때 추천되는 양입니다.

효과와 작용 원리: 비아그라는 혈관을 확장시켜 음경으로의 혈류를 증가시키는 역할을 합니다. 이를 통해 성적 자극이 있을 때 자연스러운 발기를 돕습니다. 그러나 단순히 약물을 복용하는 것만으로는 발기가 일어나지 않으며, 성적 자극이 필요합니다.

사용 방법 및 복용 시기: 일반적으로 성관계를 가지려고 생각하는 시간에서 약 30분부터 1시간 전에 물과 함께 복용합니다. 하루에 한 번 이상 복용하지 않도록 주의해야 합니다. 또한, 식사 후 복용하는 경우 약물의 효과가 지연될 수 있으므로, 공복 상태에서 복용하는 것이 좋습니다.

부작용과 주의사항: 비아그라 50mg 복용 시 발생할 수 있는 일반적인 부작용으로는 두통, 얼굴 발적, 소화불량 등이 있습니다. 드물게 심각한 부작용이 발생할 수도 있으므로, 복용 중 불편함을 느끼면 의사와 상담해야 합니다. 또한, 질산염 제제를 복용 중인 경우에는 절대 비아그라를 복용해서는 안 됩니다. 이는 위험한 혈압 강하를 초래할 수 있기 때문입니다.

처방과 구매에 대한 정보: 비아그라는 의사의 처방 없이는 판매되지 않습니다. 따라서 본인의 건강 상태와 복용 여부를 결정하기 위해서는 반드시 의료 전문가와 상의해야 합니다. 의사의 진단을 받고 처방을 받아야 올바르게 복용할 수 있습니다.

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48시간 내 코로나19 사멸시키는 구충제 '이버 멕틴'이란?

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이버 멕틴, 기생충 사멸시키는 구충제로 다양한 기생충 감염 치료에 사용이버 멕틴, SARS-CoV-2 바이러스를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타나구충제인 이버 멕틴ivermectin이 최근 세포 배양 실험에서 코로나19를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타났다.즉 이버 멕틴은 코로나19를 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스를 살아있는 유기체 외 '인비트로실험실 내, in vitro' 환경에서 48시간 이내 사멸시켰다. 구충제로 미국식품의약국FDA 허가를 받은 이버 멕틴이 세포 배양 실험에서 바이러스를 5000배 줄이는 것으로 나타나면서 연구팀은 높은 접근성과 낮은 비용을 가진 이버 멕틴의 재발견repurposing 필요성을 강조했다. 빠르게 확산하는 코로나19 감염증, 아직 치료제가 없다전 세계 코로나19 확진자가 127만명을 넘고 국내 확진자도 1만명을 넘기면서 연구진들은 코로나19 치료제를 식별 및 개발하려고 발 빠르게 움직이고 있다.특히 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸, HIV 치료제 로피나비르+리토나비르제품명 칼레트라, 항고혈압제 로사르탄제품명 코자들이 잠재적 코로나19 치료제로 부각됐지만 아직 코로나19를 사멸시키는 확실한 치료제는 나오지 않았다. 이에 호주 로얄멜버른병원Royal Melbourne Hospital의 빅토리아 감염병 연구소Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory Leon Caly 교수팀은 지난 3일 Antiviral Research에 연구 결과를 발표하면서 아버멕틴이 잠재적 코로나19 치료제일 수 있다고 밝혔다. Caly 교수는 "이버 멕틴은 인비트로 환경에서 광범위한 항바이러스 활성을 갖고 있어 FDA가 구충제로 승인했다"며 "이버 멕틴을 감염된 2시간 이내 Vero-hSLAM 세포에 투여하면 48시간 이내 RNA 바이러스를 약 5000배 줄일 수 있어 이 약물을 인간에게 효과 있는지 검토할 필요가 있다"고 밝혔다. 이버 멕틴이란?이버 멕틴은 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용된다. FDA 허가 상황에 따르면 이버멕틴은 머릿니, 옴scabies, 강맹안증river blindness, 분선충증, 편충증, 회충증 및 림프사상충증 치료제다. 이버 멕틴은 기생충과 해충을 사멸시키는 아버멕틴avermectin 약물 계열에 속한다. 이버 멕틴은 1975년에 일본 기타사토대 Satoshi Omura 교수와 아일랜드 출신인 머크테라퓨틱리서치기관Merck Institute for Therapeutic Research William C. Campbell 교수가 개발했다. 그들은 2015년 아버멕틴을 공동으로 발견한 공로를 노벨 생리의학상 수상자로 이름을 올렸다. Omura 교수는 이버 멕틴을 Streptomyces avermitilis 박테리아에서 식별했으며 Campbell 교수는 Omura가 식별한 배양물로부터 이버 멕틴을 정제했다. 이는 곧 더욱 더 강력하고 독성이 낮은 이버멕틴의 발견으로 이어졌다.이버 멕틴은 따라서 세계 최초의 항염증약endectocide로, 몸과 몸 표면에 서식하는 기생충에 작용할 수 있는 구충제다. 이버멕틴은 개발 도상국에서 약 0.12 달러로 치료받을 수 있으며 미국에서는 약 50달러에 달한다. 이버 멕틴 약물 작용 기전과 적응증은?이버 멕틴은 1981년에 의료 의약품으로 사용되게 됐으며 세계보건기구WHO가 필수 의약품 목록List of Essential Medicines에 추가했다. 약물은 처음에 동물에게 사용됐다. 약물은 동물에서 폐충, 위장 회충, 뿔파리, 이lice 및 진드기를 치료하는 데 사용됐으며 애완견과 소에 흔히 사용된다. 이후 인간 옴과 이를 치료하는 데 흔히 사용됐으며 회충roundworm 및 편충whipworm이 일으키는 광범위한 감염에 치료제로 투여된다. 이버 멕틴은 기생충을 마비시킨 다음에 사멸시킨다. 약물은 특히 기생충의 신경계에서 신경 전달 물질이 통제되지 않고 방출되도록 유도해 기생충을 마비하며 기생충의 생식도 늦추거나 막는 알려졌다. 뇌의 신경 전달 물질에 작용하나, 혈뇌 장벽이 이버멕틴이 뇌에 도달하는 것을 막는다. 잠재적인 치료제로 이버 멕틴은?이버 멕틴은 치군군야바이러스, 말라리아, 결핵 및 암에 잠재적 치료제일 수 있다고 밝혀진 바 있다. 핀란드 헬싱키대 및 독일 본대University of Bonn 메디칼센터 연구팀은 이버멕틴을 치군군야바이러스chikungunya virus에 효과적일 수 있다고 발표했으며, 미국 콜로라도주립대 Brian D Foy 연구팀은 이버멕틴이 5세 이하 소아에 말라리아 발생을 낮춘다고 발견했다.캐나다 브리티시컬럼비아대 연구팀은 또 이버 멕틴이 결핵을 일으키는 박테리아를 효과적으로 죽이는 것을 발견했다. 그뿐만 아니라 일본 오사카대 연구팀은 이버 멕틴이 여성 암 중 상피성난소암에 항암제와 함께 투여되면 치료 효과를 개선한다고 발표했다.코로나19에 떠오른 이버 멕틴은?코로나19는 SARS-CoV-2 바이러스로 인해 일어나며 급성호흡기증후군인 SARS-CoV와 유사한 것으로 알려졌다.연구는 SARS-CoV 단백질에서 IMPα/β1에 대한 잠재적 역할을 밝혀냈다. IMPα/β1는 SARS-CoV 뉴클레오캡시드 단백질의 신호·의존성 핵세포질사멸nucleocytoplasmic shutting에 역할을 할 수 있다는 것이다. 이는 바이러스 세포가 몸 속에서 분할하는 것에 영향을 미칠 수 있다는 것을 시사한다. 따라서 이버 멕틴의 핵수송억제활성nuclear transport inhibitory activity 효과는 SARS-CoV-2에 효과적일 수 있다고 Caly 교수팀이 설명했다. 이버 멕틴은 이전에 통합 단백질의 핵수입nuclear import 및 HIV-1 복제를 억제하는 것으로 확인됐다.연구팀은 코로나19 감염증에서 배양된 Australia/VIC01/2020 배양주를 vERO/Hslam 세포에 실험실에서 감염시켰다. 이후 이버 멕틴을 투여했다. 그 결과, 이버 멕틴을 투여한 세포의 상청액에 24시간 이내 RNA 바이러스는 93% 사멸됐다. 또 세포에서는 바이러스가 99.8% 줄은 것으로 나타났다. 48시간이 지나자 대조군에 비해 이버 멕틴 치료는 RNA 바이러스가 5000배 줄었다. 72시간 후 바이러스는 더 이상 사멸되지 않았다. 안전성 문제는 없는 것으로 보고됐다. 연구팀은 "다른 RNA 바이러스와 유사하게 IMPα/β1 매개를 통해 핵수입nuclear import되는 바이러스 단백질을 억제함으로써 이버멕틴이 효과적일 수 있다는 가설을 세웠다"고 말했다. 치료법 및 부작용은?이버 멕틴은 처방 약으로 구강으로 섭취하거나 피부에 바를 수 있다. 용량은 치료하는 질병에 따라 달라지며 약물은 와파린과 같은 항응고제와 같이 복용하면 출혈과 같은 이상반응이 일어날 수 있다. 가장 흔한 부작용은 ▲발진, 가려움증, 열 ▲두통, 어지러움, 근육통 ▲메스꺼움, 설사 등이 있다. 한편 식품의약품안전처는 이버 멕틴의 안전성이 입증되지 않아 "일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮기에 치료제로 개발되려면 임상시험 등 추가 연구가 필요하다"고 밝혔다. https://ifb3.ula24.top

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이버 멕틴, 기생충 사멸시키는 구충제로 다양한 기생충 감염 치료에 사용이버 멕틴, SARS-CoV-2 바이러스를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타나구충제인 이버 멕틴ivermectin이 최근 세포 배양 실험에서 코로나19를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타났다.즉 이버 멕틴은 코로나19를 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스를 살아있는 유기체 외 '인비트로실험실 내, in vitro' 환경에서 48시간 이내 사멸시켰다. 구충제로 미국식품의약국FDA 허가를 받은 이버 멕틴이 세포 배양 실험에서 바이러스를 5000배 줄이는 것으로 나타나면서 연구팀은 높은 접근성과 낮은 비용을 가진 이버 멕틴의 재발견repurposing 필요성을 강조했다. 빠르게 확산하는 코로나19 감염증, 아직 치료제가 없다전 세계 코로나19 확진자가 127만명을 넘고 국내 확진자도 1만명을 넘기면서 연구진들은 코로나19 치료제를 식별 및 개발하려고 발 빠르게 움직이고 있다.특히 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸, HIV 치료제 로피나비르+리토나비르제품명 칼레트라, 항고혈압제 로사르탄제품명 코자들이 잠재적 코로나19 치료제로 부각됐지만 아직 코로나19를 사멸시키는 확실한 치료제는 나오지 않았다. 이에 호주 로얄멜버른병원Royal Melbourne Hospital의 빅토리아 감염병 연구소Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory Leon Caly 교수팀은 지난 3일 Antiviral Research에 연구 결과를 발표하면서 아버멕틴이 잠재적 코로나19 치료제일 수 있다고 밝혔다. Caly 교수는 "이버 멕틴은 인비트로 환경에서 광범위한 항바이러스 활성을 갖고 있어 FDA가 구충제로 승인했다"며 "이버 멕틴을 감염된 2시간 이내 Vero-hSLAM 세포에 투여하면 48시간 이내 RNA 바이러스를 약 5000배 줄일 수 있어 이 약물을 인간에게 효과 있는지 검토할 필요가 있다"고 밝혔다. 이버 멕틴이란?이버 멕틴은 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용된다. FDA 허가 상황에 따르면 이버멕틴은 머릿니, 옴scabies, 강맹안증river blindness, 분선충증, 편충증, 회충증 및 림프사상충증 치료제다. 이버 멕틴은 기생충과 해충을 사멸시키는 아버멕틴avermectin 약물 계열에 속한다. 이버 멕틴은 1975년에 일본 기타사토대 Satoshi Omura 교수와 아일랜드 출신인 머크테라퓨틱리서치기관Merck Institute for Therapeutic Research William C. Campbell 교수가 개발했다. 그들은 2015년 아버멕틴을 공동으로 발견한 공로를 노벨 생리의학상 수상자로 이름을 올렸다. Omura 교수는 이버 멕틴을 Streptomyces avermitilis 박테리아에서 식별했으며 Campbell 교수는 Omura가 식별한 배양물로부터 이버 멕틴을 정제했다. 이는 곧 더욱 더 강력하고 독성이 낮은 이버멕틴의 발견으로 이어졌다.이버 멕틴은 따라서 세계 최초의 항염증약endectocide로, 몸과 몸 표면에 서식하는 기생충에 작용할 수 있는 구충제다. 이버멕틴은 개발 도상국에서 약 0.12 달러로 치료받을 수 있으며 미국에서는 약 50달러에 달한다. 이버 멕틴 약물 작용 기전과 적응증은?이버 멕틴은 1981년에 의료 의약품으로 사용되게 됐으며 세계보건기구WHO가 필수 의약품 목록List of Essential Medicines에 추가했다. 약물은 처음에 동물에게 사용됐다. 약물은 동물에서 폐충, 위장 회충, 뿔파리, 이lice 및 진드기를 치료하는 데 사용됐으며 애완견과 소에 흔히 사용된다. 이후 인간 옴과 이를 치료하는 데 흔히 사용됐으며 회충roundworm 및 편충whipworm이 일으키는 광범위한 감염에 치료제로 투여된다. 이버 멕틴은 기생충을 마비시킨 다음에 사멸시킨다. 약물은 특히 기생충의 신경계에서 신경 전달 물질이 통제되지 않고 방출되도록 유도해 기생충을 마비하며 기생충의 생식도 늦추거나 막는 알려졌다. 뇌의 신경 전달 물질에 작용하나, 혈뇌 장벽이 이버멕틴이 뇌에 도달하는 것을 막는다. 잠재적인 치료제로 이버 멕틴은?이버 멕틴은 치군군야바이러스, 말라리아, 결핵 및 암에 잠재적 치료제일 수 있다고 밝혀진 바 있다. 핀란드 헬싱키대 및 독일 본대University of Bonn 메디칼센터 연구팀은 이버멕틴을 치군군야바이러스chikungunya virus에 효과적일 수 있다고 발표했으며, 미국 콜로라도주립대 Brian D Foy 연구팀은 이버멕틴이 5세 이하 소아에 말라리아 발생을 낮춘다고 발견했다.캐나다 브리티시컬럼비아대 연구팀은 또 이버 멕틴이 결핵을 일으키는 박테리아를 효과적으로 죽이는 것을 발견했다. 그뿐만 아니라 일본 오사카대 연구팀은 이버 멕틴이 여성 암 중 상피성난소암에 항암제와 함께 투여되면 치료 효과를 개선한다고 발표했다.코로나19에 떠오른 이버 멕틴은?코로나19는 SARS-CoV-2 바이러스로 인해 일어나며 급성호흡기증후군인 SARS-CoV와 유사한 것으로 알려졌다.연구는 SARS-CoV 단백질에서 IMPα/β1에 대한 잠재적 역할을 밝혀냈다. IMPα/β1는 SARS-CoV 뉴클레오캡시드 단백질의 신호·의존성 핵세포질사멸nucleocytoplasmic shutting에 역할을 할 수 있다는 것이다. 이는 바이러스 세포가 몸 속에서 분할하는 것에 영향을 미칠 수 있다는 것을 시사한다. 따라서 이버 멕틴의 핵수송억제활성nuclear transport inhibitory activity 효과는 SARS-CoV-2에 효과적일 수 있다고 Caly 교수팀이 설명했다. 이버 멕틴은 이전에 통합 단백질의 핵수입nuclear import 및 HIV-1 복제를 억제하는 것으로 확인됐다.연구팀은 코로나19 감염증에서 배양된 Australia/VIC01/2020 배양주를 vERO/Hslam 세포에 실험실에서 감염시켰다. 이후 이버 멕틴을 투여했다. 그 결과, 이버 멕틴을 투여한 세포의 상청액에 24시간 이내 RNA 바이러스는 93% 사멸됐다. 또 세포에서는 바이러스가 99.8% 줄은 것으로 나타났다. 48시간이 지나자 대조군에 비해 이버 멕틴 치료는 RNA 바이러스가 5000배 줄었다. 72시간 후 바이러스는 더 이상 사멸되지 않았다. 안전성 문제는 없는 것으로 보고됐다. 연구팀은 "다른 RNA 바이러스와 유사하게 IMPα/β1 매개를 통해 핵수입nuclear import되는 바이러스 단백질을 억제함으로써 이버멕틴이 효과적일 수 있다는 가설을 세웠다"고 말했다. 치료법 및 부작용은?이버 멕틴은 처방 약으로 구강으로 섭취하거나 피부에 바를 수 있다. 용량은 치료하는 질병에 따라 달라지며 약물은 와파린과 같은 항응고제와 같이 복용하면 출혈과 같은 이상반응이 일어날 수 있다. 가장 흔한 부작용은 ▲발진, 가려움증, 열 ▲두통, 어지러움, 근육통 ▲메스꺼움, 설사 등이 있다. 한편 식품의약품안전처는 이버 멕틴의 안전성이 입증되지 않아 "일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮기에 치료제로 개발되려면 임상시험 등 추가 연구가 필요하다"고 밝혔다.  https://ifb3.ula24.top

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발기부전이란 무엇인가요?
발기부전의 원인과 증상
발기부전을 진단하는 방법
발기부전 치료 옵션
생활 습관 개선을 통한 예방법
결론: 발기부전에 대한 긍정적인 접근

발기부전은 남성 성기능 장애 중 하나로, 성적 자극에도 불구하고 충분한 강도의 발기를 유지하거나 얻는 데 어려움을 겪는 상태를 말합니다. 이는 단순히 물리적인 문제가 아니라, 정신적 스트레스나 감정적인 불안까지 야기할 수 있는 복합적인 현상입니다.

발기부전의 주요 원인으로는 심혈관 질환, 당뇨병, 고혈압 등의 만성질환이 있습니다. 또한, 흡연, 과음, 비만 등 생활습관 관련 요인도 중요한 역할을 합니다. 정신적 요인으로는 스트레스, 우울증, 불안장애 등이 포함되며, 이러한 요소들은 서로 상호작용하면서 문제를 더 복잡하게 만들 수 있습니다.

진단 과정에서는 의료 전문가와의 상담을 통해 개인의 건강 상태, 병력, 현재 복용 중인 약물 등을 파악합니다. 필요한 경우, 신체 검사나 혈액 검사를 실시하여 특정 원인을 확인하기도 합니다. 의사와의 대화를 통해 자신의 상태를 솔직하게 공유하는 것이 중요합니다.

치료 방법은 개인의 상태와 원인에 따라 다양합니다. 구강약, 주사제, 외부 사용 약물, 진공 펌프, 수술 등 다양한 옵션이 존재하며, 의사와 상의하여 가장 적합한 방법을 선택할 수 있습니다. 일부 환자의 경우, 심리 상담이나 커플 치료가 추가적으로 도움이 될 수 있습니다.

생활 습관의 변화 역시 발기부전 관리에 큰 도움이 됩니다. 규칙적인 운동, 건강한 식단, 알코올 및 담배 피우는 것을 줄이는 것, 충분한 수면, 스트레스 관리 등이 포함됩니다. 이러한 노력들은 전반적인 건강을 향상시키고, 특히 심혈관 건강을 유지하는데 효과적입니다.

마지막으로, 발기부전은 많은 사람들이 경험하는 일반적인 문제이며, 적절한 치료와 지원을 받으면 대부분의 경우 해결 가능합니다. 부끄러워하지 말고 전문가에게 도움을 청하는 것이 중요합니다. 이를 통해 자신감을 회복하고, 건강한 삶을 누릴 수 있습니다.

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메벤다졸 구매대행하는 방법

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#메벤다졸구매대행 #메벤다졸구입방법 #메벤다졸항암작용메벤다졸이 한국에서 판매되지 않기에 메벤다졸 구매대행을 원하시는 분들이 요즘들어 너무 많다.벤지미다졸계의 약물인 메벤다졸은 사람용 구충제다.요즘 들어 강아지 구충제인 펜벤다졸을 복용하는 암환자들이 많으면서 메벤다졸에 대한 강력한 항암 효과가 알려지기 시작했고 미국에서는 MD 앤더슨이라는 암전문센터의 주도로 메벤다졸 항암 임상시험 중이라고 한다.#메벤다졸가격메벤다졸은 벨기에 얀센제약에서 개발하여 1971년도부터 판매되기 시작한 벤지미다졸계 구충제의 대포주자이며 원조다.메벤다졸은 국내에서 유통되지 않고 한국 얀센에서 생산해서 수출만 하기에 한국에서는 메벤다졸을 구할 수 없다.그래서 많은 분들이 메벤다졸 구매대행을 원하는 것 같다.#메벤다졸효능메벤다졸의 원조 브랜드는 베목스VERMOX다.메벤다졸에 대한 항암연구 논문이 가장 많은데 구충제 항암작용이 이슈되면서 베목스에 대한 인기가 다시 높아지고 있다.유투브에서 베목스 검색해 보면 유럽 얀센 C형 메벤다졸을 구매방법에 대해 자세하게 소개한 동영상들이 있다.본 쇼핑몰의 가족 중에도 메벤다졸을 항암 용도로 복용하시는 분이 계시는데 지금 6주차 복용 중이다.강아지 구충제를 복용하는 것이 문제가 된다면 사람 구충제를 복용하는 것은 뭐라고 말할 것인가?메벤다졸 베목스 복용 5주 차에 병원에 가서 검진 받았는데 간수치는 정상이었고 3주 뒤에 다시 CT 촬영하러 오라고 하셨다.메벤다졸의 강력한 항암 작용에 대한 기사들은 이미 2000년대 초반부터 나와 있었고 미국에서는 오래 전부터 메벤다졸의 항암 작용에 대해 연구해 왔다고 한다.구충제 '메벤다졸' 강력 항암작용 확인- 전이성 폐종양 80% 감소…정상세포에 독성 없어구충제 '메벤다졸'mebendazole에서 강력한 항암작용이 확인되었다고 미국 텍사스 오스틴 소재 생명공학사 인트로겐Introgen 세러퓨틱스가 17일 밝혔다.M.D. 앤더슨 암센터 흉부·심혈관외과의 잭 로스 박사 등 연구팀이 '임상암연구'CCR 저널에 발표한 전임상연구에서 메벤다졸은 정상 세포에 독성 없이 악성 인간 폐암 세포에 강한 항암작용을 보였다는 것이다. 더욱이 인간 폐종양을 이식한 쥐에 투여했더니 메벤다졸이 종양의 성장을 강력 억제해 그 수와 크기가 현저히 줄었다고 인트로겐은 소개했다.시험관·생체내 모두에서 메벤다졸의 항암작용이 보고되기는 이번이 처음으로, 인트로겐은 신계열 항암제로 메벤다졸의 세계 개발·판매권을 취득해 현재 전임상 단계의 개발을 진행중이라고 말했다.M.D. 앤더슨 연구팀은 메벤다졸의 작용기전도 규명했다. 메벤다졸이 투불린tubulin과 결합하는 능력으로부터 예상할 수 있듯이, 메벤다졸로 처리한 종양 세포는 세포주기가 정지된 후 세포사apoptosis를 일으켰다는 것이다. 투불린은 미세소관microtubule의 구성 단백질인데, 메벤다졸이 미세소관 역학을 교란해 세포주기를 정지시킨다는 설명이다. 이러한 세포사 유도 외에 메벤다졸은 종양에 대해 강력한 혈관형성 억제제로 작용하는 것으로 밝혀졌다.인간 폐종양을 증식시킨 쥐를 대상으로 한 실험에서 메벤다졸 처치 종양은 비처치 종양에 비해 성장이 80% 이상 감소하고, 전이성 폐종양도 메벤다졸 처치로 그 수가 80% 하락했다.미국에서 메벤다졸을 비롯한 사람 구충제 가격은 이미 항암제 수준의 가격이다. 그리고 메벤다졸을 처방전이 있어야 구입할 수 있다. 그래서 조 티펜스는 사람용 구충제를 구할 수 없기에 동물 구충제인 펜벤다졸을 구해서 복용한 것이다. 왜냐하면 메벤다졸과 가장 비슷한 분자를 가지고 있는 것이 바로 동물 구충제인 펜벤다졸이기 때문이다.메벤다졸mebendazole, MBZ은 수많은 기생충 감염을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 여기에는 회충증, 요충병, 십이지장충, 메디나충증 감염, 포충증, 편모충증 등이 포함된다. 구강으로 섭취된다.메벤다졸은 내성이 좋은 편이다. 일반적인 부작용으로는 두통, 구토, 귀울림이 포함된다. 다량을 복용하면 골수 억제를 유발할 수 있다. 임신 중에 복용해도 안전한지는 분명하지 않다. 메벤다졸은 폭넓은 효능을 지닌 벤지미다졸형 구충제이다.메벤다졸은 벨기에의 얀센 제약이 개발한 이후 1971년 사용이 시작되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 메벤다졸은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 도스dose 당 0.004 ~ 0.04 USD 사이이다. 미국내 일회량은 2016년 기준으로 대략 440.00 USD에 이르는 반면, 오스트레일리아와 영국에서의 가격은 대략 5 USD이다. https://9rzs.ula24.top

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레비트라는 남성의 발기부전 치료를 위해 널리 사용되는 약물 중 하나입니다. 이 글에서는 레비트라에 대한 기본 정보부터 복용 시 주의사항까지 자세히 알아보겠습니다.
레비트라란 무엇인가?
레비트라Vardenafil는 발기부전ED 치료를 위해 개발된 약물로, PDE-5 억제제 계열에 속합니다. 이 약은 성적 자극이 있을 때 음경으로의 혈류를 증가시켜 발기를 돕는 역할을 합니다. 레비트라는 비교적 빠른 효과와 지속 시간으로 인해 많은 남성들에게 선호되고 있습니다.
레비트라의 주요 성분과 작용 원리
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시알리스: 남성 건강을 위한 혁신적인 선택

시알리스란?
시알리스의 작용 원리
복용 방법 및 주의사항
시알리스의 효과와 부작용
결론

시알리스는 남성의 발기부전 치료를 위한 약물로, 2025년 현재 많은 남성들이 이 약물을 통해 자신감을 되찾고 있습니다. 이 약물은 성적 자극이 있을 때 혈류를 증가시켜 발기를 돕는 역할을 합니다.

시알리스의 작용 원리는 PDE5 효소 억제를 통해 이루어집니다. 이 효소는 발기 시 혈관을 수축시키는 역할을 하는데, 시알리스는 이를 억제하여 혈관이 확장되도록 도와줍니다. 결과적으로, 남성들은 더 쉽게 발기를 경험할 수 있습니다.

복용 방법은 의사의 처방에 따라 다르지만, 일반적으로 성행위 약 30분 전에 복용하는 것이 권장됩니다. 또한, 과도한 음주나 고지방 식사는 약물의 효과를 저하시킬 수 있으므로 주의가 필요합니다.

시알리스의 효과는 개인에 따라 다를 수 있으며, 일반적으로 36시간까지 지속될 수 있습니다. 그러나 일부 사용자들은 두통, 소화불량, 근육통 등의 부작용을 경험할 수 있으므로, 이러한 증상이 나타날 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다.

결론적으로, 시알리스는 많은 남성들에게 효과적인 해결책이 될 수 있는 약물입니다. 하지만, 사용 전 반드시 전문가와 상담하여 자신의 건강 상태에 맞는지 확인하는 것이 중요합니다.

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하나약국의 주요 서비스로는 처방전 없이 구매할 수 있는 일반의약품, 건강기능식품, 의료기기 등이 포함됩니다. 또한, 만성질환 관리와 같은 전문적인 상담 서비스도 제공하여 고객의 건강을 종합적으로 관리할 수 있도록 돕고 있습니다.

하나약국을 선택해야 하는 이유는 다양합니다. 첫째, 하나약국은 고객의 개인정보 보호를 철저히 준수하며, 안전한 거래 환경을 제공합니다. 둘째, 전문 약사들이 항상 상주하고 있어 의약품에 대한 정확한 정보와 상담을 받을 수 있습니다. 셋째, 다양한 할인 혜택과 이벤트를 통해 합리적인 가격으로 제품을 구매할 수 있습니다.

하나약국은 온라인 서비스도 매우 강점을 가지고 있습니다. 온라인 쇼핑몰을 통해 집에서 편리하게 의약품을 주문하고, 빠른 배송 서비스를 제공합니다. 또한, 모바일 앱을 통해 간편하게 주문하고, 건강 관련 정보를 실시간으로 확인할 수 있습니다.

고객 지원 측면에서도 하나약국은 뛰어납니다. 24시간 고객 상담 서비스를 제공하여 언제든지 궁금한 점을 해결할 수 있습니다. 또한, 자주 묻는 질문FAQ 섹션을 통해 고객들이 쉽게 정보를 얻을 수 있도록 돕고 있습니다.

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건강 보조제 선택 시 고려해야 할 사항들
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먼저, '성인약국'은 일반적으로 어떤 제품이나 서비스가 개인의 체력이나 에너지를 증진시킨다는 의미로 사용되는 단어입니다. 하지만 구체적인 제품명이나 브랜드를 지칭하는 경우도 있으므로, 구매 전에는 반드시 정확한 정보를 확인하는 것이 중요합니다. 특히 인터넷 상에서 다양한 사이트들이 이를 판매하거나 홍보하고 있을 수 있지만, 신뢰성 있는 출처로부터 정보를 얻는 것이 좋습니다.

다음으로, 비아그라는 남성의 성기능 장애 치료를 목적으로 개발된 의약품입니다. 효과적인 치료 도구이지만, 모든 사람들에게 적합하지 않을 수 있으며, 의사와 상담 후 처방을 받아야 합니다. 또한, 비아그라 외에도 여러 가지 다른 옵션이 있으므로, 자신의 상태와 필요에 가장 잘 맞는 해결책을 찾는 것이 중요합니다.

건강 보조제를 선택할 때는 개인의 건강 상태, 생활 습관, 그리고 의사의 조언 등을 고려해야 합니다. 무분별한 사용은 오히려 부작용을 초래할 수 있으므로, 항상 전문적인 지식을 바탕으로 결정하는 것이 좋습니다. 건강을 유지하고 향상시키는 것은 일정 기간 동안 꾸준히 노력하는 과정이며, 갑작스러운 변화보다는 점진적인 개선이 더 긍정적인 결과를 가져옵니다.

마지막으로, 건강 관리에 있어서는 전문가의 의견을 참고하는 것이 매우 유용합니다. 영양사, 운동 전문가, 또는 의료 전문가들과 상의하여 개인화된 계획을 세우는 것이 좋습니다. 이렇게 함으로써, 각자의 독특한 상황에 가장 잘 맞는 접근 방식을 발견할 수 있습니다.

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비아그라를 복용할 때는 몇 가지 주의사항을 염두에 두어야 합니다. 첫째, 의사와 상담 없이 자가 처방해서는 안 됩니다. 특히 특정 질환을 가지고 있는 경우, 예를 들어 심장질환, 고혈압, 간질환 등이 있는 경우에는 의사의 조언을 따라야 합니다. 둘째, 알코올과 함께 복용하면 부작용이 즲가하거나 효과가 감소할 수 있으므로 피해야 합니다. 셋째, 다른 약물과의 상호작용을 고려해야 하며, 특히 니트로글리세린 같은 혈압 강하제와 함께 복용하면 위험할 수 있습니다.

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비아그라를 복용하기 전에는 자신의 건강 상태와 현재 복용 중인 모든 약물에 대해 의사와 충분히 논의해야 합니다. 또한, 비아그라가 발기부전 외의 문제를 해결해주지는 않으므로, 성생활 관련 여러 측면에서의 개선 필요성을 고려해야 합니다. 적절한 생활습관 변경, 정신적 지원, 커플 치료 등을 포함한 종합적인 접근법이 필요할 수 있습니다.

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시알리스의 주요 효능
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결론: 건강한 성생활을 위한 조언

시알리스는 남성의 성기능 장애를 개선하는데 도움을 주는 약물 중 하나로, 그 명칭은 일반적으로 타다라필이라는 활성 성분을 가진 제품을 지칭합니다. 이 약물은 혈관을 확장하여 음경으로의 혈류량을 증가시키는 역할을 합니다, 이를 통해 발기부전 문제를 해결하는 데 효과적입니다.
시알리스의 주요 효능은 발기부전 치료에 있습니다. 그러나 단순히 발기를 유도하는 것이 아니라, 발기가 유지되는 시간을 늘려주어 더욱 만족스러운 성생활을 가능하게 합니다. 이러한 이유로 많은 사람들이 시알리스를 선택하고 있습니다.
하지만 모든 약물과 마찬가지로 시알리스도 몇 가지 주의사항이 있습니다. 특히 심장 질환, 고혈압, 간이나 신장 관련 질병을 가지고 있는 경우 의사와 상담 후 사용해야 합니다. 또한 특정 약물들과 함께 복용하면 위험성을 높일 수 있으므로, 현재 복용 중인 다른 약물들에 대해 반드시 전문가에게 알려야 합니다.
발기부전 치료 방법은 다양하며, 시알리스 외에도 여러 옵션이 있습니다. 예를 들어, 비아그라나 레비트라는 다른 구강 투여 약물들이 있으며, 필요에 따라 의사의 추천 아래 주사 요법이나 진공 펌프 등의 방법도 고려해볼 수 있습니다. 각각의 치료법은 개인의 건강 상태와 선호도에 따라 적합성이 다릅니다.
결론적으로, 발기부전은 매우 개인적인 문제이지만, 현대 의학 덕분에 다양한 해결책이 존재합니다. 시알리스는 효과적인 치료법 중 하나로, 올바르게 사용한다면 많은 사람들에게 큰 도움이 될 수 있습니다. 하지만 무엇보다 중요한 것은 자신의 건강 상태를 이해하고, 전문가의 지도 하에 안전하게 치료를 받는 것입니다. 항상 의사와 충분한 상담을 통해 가장 적절한 치료 방안을 찾는 것이 좋습니다.
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조루를 치료하기 위해서는 여러 가지 방법이 있습니다. 상담 치료, 약물 치료, 그리고 행동 요법 등이 효과적일 수 있습니다. 전문가의 도움을 받는 것이 중요합니다.

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발기부전 원인과 해결법: 건강한 성생활을 위한 필수 가이드
발기부전이란 무엇인가?
발기부전의 주요 원인
발기부전을 예방하고 치료하는 방법
발기부전에 도움이 되는 생활 습관
전문의 상담이 필요한 경우

발기부전은 많은 남성들이 경험할 수 있는 성 건강 문제 중 하나입니다. 이는 단순히 신체적인 문제뿐만 아니라 심리적인 스트레스와 관계 문제로 이어질 수 있기 때문에 적절한 이해와 대처가 필요합니다. 이 글에서는 발기부전의 원인과 해결법에 대해 자세히 알아보겠습니다.
발기부전이란 무엇인가?
발기부전은 성적 자극이 있을 때에도 충분한 발기를 이루지 못하거나 발기를 유지하지 못하는 상태를 말합니다. 이는 일시적인 현상일 수도 있지만, 지속적으로 발생한다면 건강상의 문제로 간주될 수 있습니다.
발기부전의 주요 원인
발기부전의 원인은 크게 신체적 요인과 심리적 요인으로 나눌 수 있습니다. 신체적 요인으로는 당뇨병, 고혈압, 비만, 심혈관 질환 등이 있으며, 심리적 요인으로는 스트레스, 불안, 우울증 등이 있습니다. 또한, 흡연과 과도한 음주도 발기부전을 유발할 수 있습니다.
발기부전을 예방하고 치료하는 방법
발기부전을 예방하고 치료하기 위해서는 먼저 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 충분한 수면은 발기부전 예방에 도움이 됩니다. 또한, 의사의 처방에 따라 약물 치료를 받거나, 심리 상담을 통해 심리적 요인을 해결할 수도 있습니다.
발기부전에 도움이 되는 생활 습관
발기부전을 극복하기 위해서는 일상 생활에서 몇 가지 습관을 개선하는 것이 중요합니다. 금연과 절주는 물론, 스트레스를 관리하고 긍정적인 마인드를 유지하는 것이 필요합니다. 또한, 정기적인 건강 검진을 통해 신체적 문제를 조기에 발견하고 치료하는 것도 중요합니다.
전문의 상담이 필요한 경우
발기부전이 지속되거나 일상 생활에 큰 영향을 미친다면, 전문의와의 상담이 필요합니다. 의사는 발기부전의 원인을 정확히 진단하고, 적절한 치료 방법을 제시할 수 있습니다. 이를 통해 건강한 성생활을 회복하고, 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

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소화불량: 소화불량, 위통, 메스꺼움, 설사 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
근육통: 근육통, 등통, 다리통 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
코막힘: 코막힘, 코감기, 코피부 붓기 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
시야 장애: 시야에 변화가 생길 수 있으며, 드물게 시야 손실이 발생할 수도 있습니다.
청력 손상: 드물게 청력 손실이 발생할 수 있습니다.
위 부작용은 일시적이며, 보통 몇 시간 이내에 사라집니다. 그러나 부작용이 계속되거나 심각한 경우 의사와 상담해야 합니다. 또한, 시알리스와 함께 알코올 또는 일부 약물을 복용하는 경우 부작용이 더욱 심해질 수 있으므로, 복용 전 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
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인터넷으로 구매하면 당일배송이 가능한가요?
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구매 후 실제 후기는 어디서 확인할 수 있나요?
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부작용이 있나요?
약물에 따라 두통, 안면 홍조, 소화불량, 어지러움 등의 부작용이 있을 수 있습니다. 상세 내용은 제품별 부작용 설명을 확인하세요.
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비아그라 복용 방법과 주의사항은 무엇인가요?
사용법: 식사 후 또는 공복에 물과 함께 복용하세요. 용량: 25mg, 50mg, 100mg 선택 가능

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24시간 내 1회 복용을 초과하지 마세요.
심장 질환, 혈압 문제, 특정 약물 복용 중인 경우 의사 상담 후 사용하세요.
술과 함께 복용 시 효과가 저하될 수 있습니다.
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처방전 없는 구매의 위험성
안전한 구매 방법과 주의사항
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비아그라와 시알리스는 남성들의 성기능 장애를 개선하는 데 널리 사용되는 약물입니다. 이러한 약물들은 혈류를 개선하여 성기능을 향상시키는데 도움을 줍니다. 그러나 이들 약물은 의료 전문가의 지시 없이 함부로 복용하면 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다.

처방전 없이 비아그라나 시알리스를 구매하려는 경우, 다양한 위험이 따릅니다. 먼저, 불법 판매 사이트에서 제품을 구입할 경우, 정품 여부를 확인하기 어려워 위조품이나 낮은 품질의 제품을 받을 수 있습니다. 또한, 개인의 건강 상태에 따라 특정 성분에 알레르기가 있을 수도 있으며, 이를 고려하지 않은 복용은 생명을 위협할 수 있는 중증의 부작용을 일으킬 수 있습니다.

따라서 안전하게 이러한 약물을 구매하려면 반드시 의사와 상담 후 처방받는 것이 가장 좋습니다. 만약 온라인으로 구매해야 하는 상황이라면, 공식적인 플랫폼이나 신뢰할 수 있는 약국 웹사이트를 이용하는 것이 중요합니다. 또한, 구매 전 해당 약물의 성분, 효과, 가능한 부작용 등을 충분히 이해하고, 필요하다면 전문가에게 문의하는 것이 좋습니다.

마지막으로, 성기능 관련 문제는 단순히 약물만으로 해결되지 않을 수 있습니다. 생활 습관의 변화, 식단 조절, 운동 등 다양한 요소들이 영향을 미칠 수 있으므로, 전반적인 건강 관리에도 관심을 가져야 합니다. 또한, 약물 복용 외에도 의사와의 상담을 통해 더 효과적인 치료 방법을 찾을 수 있습니다.

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ckdeflfm 05.10 16:23

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2.양성 전립선 비대증BPH: 전립선이 커져서 소변을 자주 보거나 배뇨가 어려운 경우에도 시알리스가 도움이 됩니다. 소변 배출을 원활하게 해주는 역할을 하죠.
누가 사용하면 좋을까요? Cialis는 주로 발기부전이나 전립선 비대증을 겪고 있는 성인 남성에게 적합합니다. 특히:
발기부전: 40세 이상의 남성에게 흔히 처방되지만, 나이에 상관없이 발기 문제가 있는 성인 남성도 사용할 수 있습니다.
전립선 비대증: 배뇨 문제가 있는 성인 남성에게 권장됩니다.
그러나 심장병, 저혈압, 특정 약물을 복용 중인 사람은 사용하기 전에 반드시 의사와 상담해야 합니다. 시알리스는 특정 건강 상태와 약물과 상호작용할 수 있기 때문에 전문가의 지도가 중요합니다.왜 우리를 선택해야 하는가?안전한 시알리스 구매를 위한 신뢰할 수 있는 온라인 약국입니다.
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rbjqzebo 05.10 16:29

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골드 비아그라를 사용하기 전에는 반드시 의사와 상담해야 합니다. 특히 심혈관 질환, 고혈압, 당뇨병 등의 기저 질환이 있는 경우에는 더욱 주의해야 합니다. 의사의 처방 없이 임의로 복용하는 것은 매우 위험하며, 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다.

골드 비아그라 복용 시 흔하게 나타나는 부작용으로는 두통, 얼굴 붉어짐, 소화 불량 등이 있습니다. 만약 이러한 부작용이 심하게 나타나거나 지속된다면 즉시 의사와 상담해야 합니다. 또한, 다른 약물과 함께 복용할 경우 상호 작용이 발생할 수 있으므로, 복용 중인 약물이 있다면 반드시 의사에게 알려야 합니다.

건강한 성생활은 삶의 질을 향상시키는 중요한 요소입니다. 하지만 약물에만 의존하는 것은 바람직하지 않습니다. 규칙적인 운동, 건강한 식습관, 스트레스 관리 등을 통해 전반적인 건강 상태를 개선하는 것이 중요합니다. 또한, 배우자와의 솔직한 대화를 통해 서로의 니즈를 이해하고 존중하는 것이 행복한 성생활의 기본입니다.

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rakxxdej 05.10 19:11

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골드비아그라: 효과와 주의사항 알아보기
골드비아그라란?
골드비아그라의 효과
골드비아그라 사용 시 주의사항
부작용과 대처법
건강한 생활 습관의 중요성

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골드비아그라의 효과는 개인에 따라 다르지만, 일반적으로 체력 향상, 에너지 증가, 성욕 증진 등을 경험할 수 있습니다. 이러한 변화는 일상생활에서 더 활동적인 모습을 보이게 하며, 특히 성생활에서도 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 하지만 모든 사람이 같은 결과를 얻는 것은 아니므로, 효과를 기대하면서도 개인 차이를 이해하는 것이 필요합니다.

골드비아그라를 사용할 때는 몇 가지 주의사항을 지켜야 합니다. 첫째, 현재 복용 중인 다른 약물들과의 상호작용 가능성을 확인해야 합니다. 둘째, 과다복용은 절대 피해야 하며, 권장량을 넘어서 섭취하면 심각한 건강 문제를 초래할 수 있습니다. 셋째, 특정 질환을 가진 사람들은 이 제품의 사용이 적절하지 않을 수 있으므로, 항상 전문가의 조언을 구해야 합니다.

골드비아그라와 같은 제품을 사용하다 보면 일부 사람들이 부작용을 경험할 수 있습니다. 일반적인 부작용으로는 두통, 면역력 저하, 소화 불량 등이 있으며, 이러한 증상이 나타나면 즉시 사용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 또한, 장기적인 사용으로 인해 발생할 수 있는 건강 위험에 대해서도 인식하는 것이 중요합니다.

마지막으로, 어떠한 보조제보다 중요한 것은 건강한 생활 습관입니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식사, 충분한 수면, 스트레스 관리 등은 자연스럽게 체력과 성능을 향상시키는 데 큰 도움이 됩니다. 따라서 보조제만 의존하기보다는 이러한 기본적인 요소들을 우선적으로 고려하는 것이 좋습니다.

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omafqmws 05.11 06:51

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48시간 내 코로나19 사멸시키는 구충제 '이버 멕틴'이란?

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hofljmzv 05.13 06:55

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마지막으로, 건전한 인터넷 문화를 만들기 위해서는 이용자 개개인의 역할이 중요합니다. 불법적이거나 부적절한 콘텐츠에 대한 신고, 그리고 올바른 정보 소비 습관 형성 등이 그 예시입니다. 또한, 교육을 통해 디지털 리터러시를 향상시키는 것도 좋은 방법입니다. 이렇게 함으로써 우리는 더 나은 온라인 환경을 만들어갈 수 있을 것입니다.

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정보를 접하여 큰 도움이 되기를 바래요!일품약국에서 구매하는 방법최근 들어 시대가 변하면서 성인들이 많은 약들을 찾고 있습니다. 체력을 회복하는 데에 도움을 줄 수 있는 제품이나 성생활을 향상 시킬 수있는 약들을 많이 찾는 추세가 되었습니다. 처방부터 복용,후기,효능효과까지 확실하게 알려드릴게요 !
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이 약의 권장 용량은 10mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용한다.
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최대 권장 복용 빈도는 1일 1회이다.
연장된 매일 투약 후에 대한 장기간 안전성이 확립되지 않았고, 또한 이 약의 효과가 보통 하루 이상 지속되기 때문에 이 약제를 지속적으로 매일 투여하는 것은 강하게 권장되지 않는다. [1.경고 항 및 11.1 약력학적 특성 항 참조]
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고령 환자에서 용량 조절 dosage adjustments을 필요로 하지 않는다.
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다음으로, 당일 배송 서비스는 시간이 중요한 현대 사회에서 매우 중요한 역할을 합니다. 특히, 급히 필요한 물건이나 선물용 상품을 구매할 때, 빠른 배송은 고객 만족도를 크게 높입니다. 이는 고객이 자신의 요구사항을 빠르게 해결할 수 있게 해주며, 동시에 브랜드의 신뢰성을 강화합니다. 따라서, 온라인 쇼핑몰에서는 효율적인 물류 시스템을 갖추는 것이 필수적입니다.

마지막으로, 고객 만족도를 향상시키기 위해서는 단순히 좋은 이벤트나 빠른 배송만으로는 부족합니다. 고객 서비스의 질, 웹사이트의 사용 편의성, 그리고 상품의 다양성 등 다양한 요소들이 복합적으로 작용해야 합니다. 이를 통해 고객이 다시 방문하고, 다른 사람들에게 추천하도록 만들 수 있습니다. 결국, 고객 중심의 접근법을 유지하면서 지속적인 개선을 통해 진정한 고객 만족을 달성할 수 있을 것입니다.

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bqmfunbv 05.17 10:59

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두 약물의 주요 차이점
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부작용 및 주의사항
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네노마정과 프릴리지는 모두 소화기 질환 치료에 널리 사용되는 약물들입니다. 하지만 두 약물은 성분과 작용 메커니즘이 다르므로, 환자의 상태와 증상에 따라 적절한 약물을 선택하는 것이 중요합니다.
네노마정은 라니티딘이라는 성분을 포함하고 있으며, 위산 분비를 억제하여 위궤양이나 십이지장궤양 등의 치료에 효과적입니다. 반면, 프릴리지는 오메프라졸이라는 성분으로 구성되어 있으며, 프로톤 펌프 저해제PPI로 분류되며, 위산 분비를 더욱 강력하게 억제합니다. 이는 위산 역류성 질환GERD이나 Zollinger-Ellison 증후군 등에서 유용하게 사용됩니다.
두 약물의 주요 차이점 중 하나는 그들의 작용 시간입니다. 네노마정은 비교적 빠르게 효과를 나타내지만, 그 지속 시간은 짧습니다. 따라서 하루에 여러 번 복용해야 할 수 있습니다. 프릴리지는 효과가 좀 더 천천히 나타나지만, 한 번 복용하면 24시간 이상 지속되는 장점이 있습니다. 이러한 차이점을 고려하여 의사와 상의하여 적절한 약물을 선택하는 것이 좋습니다.
부작용 측면에서도 두 약물 간에는 차이가 있습니다. 네노마정은 일반적으로 잘 견디지만, 때때로 두통, 피로, 설사 등의 경미한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 프릴리지는 장기 복용 시 비타민 B12 결핍, 골다공증 위험 증가, 감염 위험 증가 등의 문제가 발생할 수 있으므로, 의사의 지시에 따라 정확히 복용해야 합니다.
결론적으로, 네노마정과 프릴리지는 각각의 장단점이 있는 약물들입니다. 환자의 특정 증상, 건강 상태, 그리고 개인적인 선호도를 고려하여 의사와 상의하여 최선의 치료 옵션을 결정하는 것이 중요합니다. 항상 의료 전문가의 조언을 따르고, 처방된 대로 약물을 복용하는 것이 안전하고 효과적인 치료를 위한 기본 원칙입니다.
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시알리스는 남성들의 성기능 장애 치료를 위해 널리 알려진 약물입니다. 이 글에서는 시알리스에 대한 기본적인 이해와 함께, 안전하게 구매하고 사용할 수 있는 방법을 소개합니다.

시알리스는 주로 발기부전 치료를 목적으로 사용되는 의약품으로, 타다라필이라는 활성 성분을 포함하고 있습니다. 이 약물은 혈관을 확장하여 페니스에 더 많은 피가 흐르게 함으로써 발기를 돕습니다. 그러나 모든 남성이 시알리스를 사용할 수 있는 것은 아닙니다. 특히 심장 질환이나 고혈압 등 특정 건강 상태를 가진 사람들에게는 의사의 지시 없이 복용하면 위험할 수 있습니다.

시알리스를 구매할 때는 반드시 신뢰할 수 있는 출처에서 구입해야 합니다. 인터넷을 통한 불법 판매 사이트들은 종종 진품과 같은 외관을 가진 위조 제품을 판매하곤 하므로, 공식적인 약국이나 의료 기관을 통해 구매하는 것이 중요합니다. 또한, 처방 없이 시알리스를 구매하거나 복용하는 것은 법적 문제뿐만 아니라 건강상의 위험을 초래할 수 있으므로 주의해야 합니다.

시알리스를 처음 사용하는 경우, 복용량과 복용 시간 등을 정확히 파악하는 것이 필요합니다. 일반적으로 권장되는 복용량은 10mg에서 20mg 사이이며, 성관계를 가지려고 하는 최소 30분 전에 복용해야 합니다. 하지만 개인의 건강 상태에 따라 적절한 복용량이 달라질 수 있으므로, 항상 의사와 상담 후 결정해야 합니다.

시알리스는 대부분의 사용자에게 잘 견디어지지만, 일부 사람들은 두통, 얼굴 붓기, 소화 불량 등의 부작용을 경험할 수 있습니다. 이러한 증상이 심각하거나 지속될 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다. 또한, 시알리스는 다른 약물들과 상호작용할 가능성이 있으므로, 현재 복용 중인 모든 약물에 대해 의사에게 알리는 것이 중요합니다.

시알리스를 안전하고 효과적으로 사용하기 위해서는 올바른 정보를 바탕으로 의사와 충분히 상의하고, 신뢰할 수 있는 경로를 통해 구매하는 것이 필수적입니다. 이를 통해 원하는 결과를 얻을 수 있을 뿐만 아니라, 건강을 유지하는데도 도움이 될 것입니다.

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특히, 시알리스의 강세는 비뇨기과 처방 시장에서 두드러졌다.
올 상반기1월~6월 비뇨기과에서만 총 74억 3천만원의 높은 처방액을 달성했으며, 2위 치료제보다 약 2.5배 높은 성과로 두각을 나타냈다.
IMS 데이터3분석 결과, 시알리스 5mg 매일복용법은 현재 종합병원 및 의원 비뇨기과 전문의들이 가장 많이 처방하는 발기부전 치료제인 것으로 나타났다.
이를 기반으로 1분기 기준, 전년 대비 올해 약 11% 매출 성장을 달성해 시알리스가 업계 1위를 유지하는 데 견인차 역할을 했다.
이런 시알리스 5mg 매일복용법의 높은 전문의 선호도와 지속적인 강세는 시알리스가 발기부전과 상호연관성이 높은 양성 전립선비대증에 대해서도 동반 승인된 세계 최초이자 현재까지 유일한 남성 비뇨기과 전문 약제이기 때문인 것으로 관계자들은 파악하고 있다.
실제 한 연구에 따르면 72%의 발기부전 환자가 양성전립선 비대증으로 인한 배뇨장애 증상을 가지고 있다고 보고됐다.시알리스 정보성인 남성에서의 사용
이 약의 권장 용량은 10mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용한다.
타다라필 tadalafil 10mg이 충분한 효과를 나타내지 않는 환자들에게는 20 mg을 시도하여도 좋다. 이 약은 적어도 성 행위 30 분 전부터 투여할 수 있다.
최대 권장 복용 빈도는 1일 1회이다.
연장된 매일 투약 후에 대한 장기간 안전성이 확립되지 않았고, 또한 이 약의 효과가 보통 하루 이상 지속되기 때문에 이 약제를 지속적으로 매일 투여하는 것은 강하게 권장되지 않는다. [1.경고 항 및 11.1 약력학적 특성 항 참조]
고령 남성에서의 사용
고령 환자에서 용량 조절 dosage adjustments을 필요로 하지 않는다.
신기능 장애가 있는 남성에서의 사용
경증 내지 중등도의 신장애가 있는 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않는다. 심한 신장애 환자에서 최대 권장용량은 10mg이다. [11.2 약동학적 특성 항 참조].시알리스 부작용 및 특장점시알리스 구매 시 알아야 하는 것들 성인약국 시알리스"정품만을 유지하고 그 정확하고 신속한 배송시스템으로 많은 사랑을 받아왓습니다.
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시알리스는 주로 발기부전 치료를 목적으로 사용되는 의약품으로, 타다라필이라는 활성 성분을 포함하고 있습니다. 이 약물은 혈관을 확장하여 페니스에 더 많은 피가 흐르게 함으로써 발기를 돕습니다. 그러나 모든 남성이 시알리스를 사용할 수 있는 것은 아닙니다. 특히 심장 질환이나 고혈압 등 특정 건강 상태를 가진 사람들에게는 의사의 지시 없이 복용하면 위험할 수 있습니다.

시알리스를 구매할 때는 반드시 신뢰할 수 있는 출처에서 구입해야 합니다. 인터넷을 통한 불법 판매 사이트들은 종종 진품과 같은 외관을 가진 위조 제품을 판매하곤 하므로, 공식적인 약국이나 의료 기관을 통해 구매하는 것이 중요합니다. 또한, 처방 없이 시알리스를 구매하거나 복용하는 것은 법적 문제뿐만 아니라 건강상의 위험을 초래할 수 있으므로 주의해야 합니다.

시알리스를 처음 사용하는 경우, 복용량과 복용 시간 등을 정확히 파악하는 것이 필요합니다. 일반적으로 권장되는 복용량은 10mg에서 20mg 사이이며, 성관계를 가지려고 하는 최소 30분 전에 복용해야 합니다. 하지만 개인의 건강 상태에 따라 적절한 복용량이 달라질 수 있으므로, 항상 의사와 상담 후 결정해야 합니다.

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발기부전이란 무엇일까요?
발기부전, 왜 생기는 걸까요? 주요 원인 분석
나도 혹시? 자가 진단 체크리스트
발기부전, 치료가 가능할까요? 다양한 치료 방법
건강한 성생활을 위한 생활 습관

발기부전은 만족스러운 성생활을 위해 충분한 발기가 되지 않거나 유지되지 않는 상태를 말합니다. 단순한 불편함을 넘어 자신감 저하, 관계 문제 등 삶의 질에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 하지만 많은 남성들이 드러내기 어려워하고, 혼자 고민하는 경우가 많습니다.

발기부전은 누구에게나 찾아올 수 있는 문제입니다. 나이가 들면서 자연스럽게 나타날 수도 있지만, 젊은층에서도 스트레스, 잘못된 생활 습관 등으로 인해 발생하는 경우가 늘고 있습니다.

발기부전의 원인은 다양합니다. 신체적인 원인으로는 고혈압, 당뇨병, 심혈관 질환, 호르몬 불균형 등이 있습니다. 심리적인 원인으로는 스트레스, 불안, 우울증 등이 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 흡연, 과음, 운동 부족과 같은 생활 습관도 발기부전을 악화시키는 요인이 됩니다.

나도 발기부전일까 걱정된다면 다음 체크리스트를 통해 자가 진단을 해볼 수 있습니다.

1. 성적인 자극이 있어도 발기가 잘 되지 않는다.
2. 발기가 되더라도 유지하기 어렵다.
3. 성관계에 대한 흥미가 예전보다 줄었다.
4. 관계 시 만족감을 느끼기 어렵다.
위 항목 중 하나 이상 해당된다면 전문의와 상담을 받아보는 것이 좋습니다.

다행히 발기부전은 치료가 가능한 질환입니다. 약물 치료, 주사 치료, 수술 치료 등 다양한 방법이 있으며, 환자의 상태와 원인에 따라 적절한 치료법을 선택하게 됩니다. 전문의와의 상담을 통해 자신에게 맞는 치료 계획을 세우는 것이 중요합니다.

발기부전 치료와 더불어 건강한 성생활을 위해서는 생활 습관 개선이 필수적입니다. 금연, 절주, 규칙적인 운동, 건강한 식단은 발기부전을 예방하고 개선하는 데 도움이 됩니다. 스트레스 관리 또한 중요하며, 필요하다면 전문가의 도움을 받는 것도 좋은 방법입니다.

발기부전은 숨길 필요 없는 질환입니다. 적극적인 치료와 건강한 생활 습관을 통해 충분히 극복할 수 있습니다. 혼자 고민하지 말고, 전문가와 상담하여 건강하고 행복한 삶을 되찾으세요.

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나에게 맞는 약, 어떻게 고를까요?
온라인 약국 관련 자주 묻는 질문 FAQ

최근 온라인 약국에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 시간과 장소에 구애받지 않고 편리하게 약을 구매할 수 있다는 장점 때문인데요, 하지만 온라인 약국 이용 시 안전과 관련된 우려도 적지 않습니다. 이 글에서는 온라인 약국을 안전하고 똑똑하게 이용하는 방법에 대해 자세히 알아보겠습니다.
온라인 약국, 정말 안전할까요?

온라인 약국은 편리하지만, 몇 가지 주의해야 할 점이 있습니다. 먼저, 모든 온라인 약국이 합법적인 것은 아닙니다. 불법적으로 운영되는 곳에서는 가짜 약이나 품질이 낮은 약을 판매할 수 있습니다. 따라서, 온라인 약국을 이용하기 전에 해당 약국이 정식으로 허가받은 곳인지 확인하는 것이 중요합니다. 식품의약품안전처 홈페이지에서 의약품 판매 자격이 있는 약국인지 확인하거나, 약국에 직접 연락하여 확인하는 방법이 있습니다.
온라인 약국 이용 시 주의사항

온라인 약국을 이용할 때는 다음과 같은 사항에 유의해야 합니다:

허가받은 약국인지 확인: 식품의약품안전처 홈페이지 또는 약국에 직접 문의하여 확인합니다.
개인 정보 보호: 개인 정보 및 결제 정보가 안전하게 관리되는지 확인합니다. SSL 보안 연결https://이 되어 있는지 확인하는 것이 좋습니다.
약에 대한 정보 확인: 약의 성분, 효능, 부작용, 복용 방법 등을 꼼꼼히 확인하고, 궁금한 점은 약사에게 문의합니다.
의심스러운 약은 구매하지 않기: 지나치게 저렴하거나 출처가 불분명한 약은 구매하지 않습니다.
복용 후 이상 반응 시 전문가와 상담: 약 복용 후 이상 반응이 나타나면 즉시 복용을 중단하고 의사 또는 약사와 상담합니다.

나에게 맞는 약, 어떻게 고를까요?

온라인 약국에서 약을 고를 때는 자신의 증상과 건강 상태를 고려하여 신중하게 선택해야 합니다. 만약 자신이 어떤 약을 선택해야 할지 잘 모를 경우에는, 온라인 약국의 약사에게 문의하거나, 가까운 병원을 방문하여 의사의 진료를 받는 것이 좋습니다. 특히 만성 질환을 앓고 있거나 다른 약을 복용 중인 경우에는 반드시 전문가와 상담해야 합니다.
온라인 약국 관련 자주 묻는 질문 FAQ

Q: 온라인 약국에서 처방전 없이 약을 구매할 수 있나요? A: 일반적으로 전문의약품은 처방전이 필요합니다. 일반의약품은 처방전 없이 구매할 수 있는 경우가 많지만, 약국마다 정책이 다를 수 있습니다.
Q: 온라인 약국에서 구매한 약의 환불이 가능한가요? A: 약국의 환불 정책에 따라 다릅니다. 구매 전에 환불 정책을 확인하는 것이 좋습니다.
Q: 온라인 약국에서 약을 구매할 때 개인 정보가 안전하게 보호되나요? A: 믿을 수 있는 온라인 약국은 개인 정보 보호를 위해 최선을 다합니다. 하지만, 소비자는 스스로 개인 정보 보호에 주의를 기울여야 합니다.

온라인 약국은 편리한 약 구매 방법이지만, 안전하게 이용하기 위해서는 주의가 필요합니다. 위에서 언급한 내용들을 잘 숙지하고, 현명하게 온라인 약국을 이용하시기 바랍니다.

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온라인 약국, 정말 안전할까요?

온라인 약국은 편리하지만, 몇 가지 주의해야 할 점이 있습니다. 먼저, 모든 온라인 약국이 합법적인 것은 아닙니다. 불법적으로 운영되는 곳에서는 가짜 약이나 품질이 낮은 약을 판매할 수 있습니다. 따라서, 온라인 약국을 이용하기 전에 해당 약국이 정식으로 허가받은 곳인지 확인하는 것이 중요합니다. 식품의약품안전처 홈페이지에서 의약품 판매 자격이 있는 약국인지 확인하거나, 약국에 직접 연락하여 확인하는 방법이 있습니다.
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약에 대한 정보 확인: 약의 성분, 효능, 부작용, 복용 방법 등을 꼼꼼히 확인하고, 궁금한 점은 약사에게 문의합니다.
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비아그라는 남성의 발기부전 치료에 사용되는 약물로, 1998년 FDA의 승인을 받은 이후 많은 남성들에게 도움을 주고 있습니다. 
이 약물은 혈류를 증가시켜 성적 자극에 대한 반응을 개선하는 데 도움을 줍니다.

비아그라의 작용 원리는 간단합니다. 성적 자극이 있을 때, 신경에서 산화질소가 방출되고, 이는 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시킵니다. 
비아그라는 이 과정을 도와주어 발기를 촉진합니다.

하지만 비아그라를 사용할 때는 몇 가지 주의사항이 있습니다. 
심혈관 질환이 있는 경우, 다른 약물과의 상호작용이 있을 수 있으므로 반드시 의사와 상담해야 합니다.

비아그라의 효과는 대부분의 남성에게 긍정적이지만, 일부는 두통, 얼굴 홍조, 소화 불량 등의 부작용을 경험할 수 있습니다. 
이러한 부작용은 대개 일시적이며, 사용을 중단하면 사라집니다.

비아그라 외에도 발기부전 치료를 위한 다양한 대체 치료법이 존재합니다. 
예를 들어, 심리적 상담, 호르몬 치료, 또는 다른 약물들이 있습니다. 
각 개인의 상황에 맞는 최적의 치료법을 찾는 것이 중요합니다.

키워드: 비아그라, 발기부전, 남성 건강, 치료법, 부작용

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ipsomrkl 05.24 10:23

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비아그라
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처음부터 강한 용량으로 사용하기 보다는 20mg의 낮은 용량에서 부터 차근차근 늘려나가는 것이 바람직합니다. 1일 1회 성행위 약 한시간전에 권장용량 25~50mg을 경구투여하시면 되고 유효성과 내약성에 따라 용량을 조금씩 증감하시면 됩니다. 또한 심혈관계질환이나 약을 복용중인 사람은 필히 전문의 진료를 통해 처방받으시길 권장드립니다.

시알리스
시알리스는 5mg, 10mg, 20mg의 용량의 제품군이 있습니다. 시알리스 복용법과 비아그라 복용법의 가장 큰 차이는 시알리스는 5mg의 저용량으로 매일복용하는 방법이 가능하다는 점입니다. 이렇게 복용하게될시 발기부전 증상이 발생하기전 쌩쌩하던 청춘의 발기력을 항상 유지할 수 있어 언제든지 즐거운 성생활이 가능하다는 장점이 있습니다.
또한 이렇게 장기 복용시 발기조직을 개선해 주는 효과가 있어 약물을 복용하지 않았을때도 발기력을 유지하는 경우도 있다고 합니다. 일반 복용시 이 약의 권장용량은 10mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용하면 됩니다. 최대 권장 복용 빈도는 1일 1회입니다. 비아그라와 같이 심혈관계질환이나 약을 복용중인 사람은 필히 전문의 진료를 통해 처방받으시길 권장드립니다.비아그라 정품은 비아마켓에서국내에서 제품을 구매하는것 보다 해외직구를 잘 활용하면 훨씬 좋은 제품 특히 비타민이나 영양제 의약품등은 한국에서 출시되는 제품들 보다 훨씬 고용량에 성분까지 더 우수한 제품들이 해외에는 더 저렴하게 판매된다는 것을 국민들이 알아차리면서 부터 전자제품에 이어 의약품 또한 해외직구 열풍이 불기시작해 아직도 그 열기가 식지 않고 있습니다.
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비아그라는 오프라인 약국과 온라인 약국을 통해 구입할 수 있습니다. 온라인 구매 시에는 약국의 인증과 제품의 원산지, 유효기간을 확인하고 구매해야 합니다. 온라인 구매는 간편하지만, 신뢰할 수 있는 사이트를 선택하는 것이 필수적입니다.가격 비교 및 복용 전 주의사항비아그라는 여러 곳에서 판매되고 있으며, 가격 차이가 있을 수 있습니다. 그러나 가격이 지나치게 낮다면 가짜 제품일 가능성이 있으므로, 가격과 제품의 신뢰도를 함께 고려하여 구매하세요.
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정품 비아그라, 안전하게 구매하는 방법

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rddixzha 05.25 04:11

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알로홀 성분, 효능, 복용방법, 부작용#알로홀복용방법 #알로홀부작용 #알로홀성분 #알로홀효능 알로홀은 간 조직, 담낭 및 담도의 질병 치료에 사용됩니다. 이 약은 조직의 염증 과정을 제거하는데 도움이 됩니다. 또한, 요법은 담즙이 십이지장으로 침투하는 것을 촉진합니다. 단독으로 또는 다른 의약품과 함께 병용하실 수 있습니다. 의료인의 감독하에 치료를 받으시는 것을 권장합니다.◈ 알로홀 방출의 구성과 형태 :약물은 의약 특성을 가진 여러 가지 활성 성분을 기준으로 만들어집니다.마른 마늘과 양파 추출물 40 밀리그램쐐기풀 추출물 5 밀리그램우담 80 밀리그램활성탄 25 밀리그램추가 물질 : 전분, 스테아르 산 칼슘 염, 콜로이드 실리카, 탄 마그네시아, 활석. 정제 형태의 쉘은 수 크로스, 폴리 비닐 피 롤리 돈 및 보조 성분에 의해 형성됩니다.◈ 알로홀 약리작용 :이 약물은 신체에 여러 가지 기능을 가지고 있습니다.첫째, 경구 투여 후, 십이지장으로 담즙 분비가 정상화됩니다.종종 간과 담낭의 세포에서 담즙이 배설되는 과정은 염증성 병리로 인해 중단됩니다.이 중요한 소화 성분의 방출을 개선하면 위장관의 활동이 정상화됩니다.둘째, 간 조직, 담낭 및 담도에 염증 과정이 완화됩니다.◈ 알로홀 추가 약리작용 :연동 장 운동의 복원. 화합물은 장 평활근 세포의 수축 활동의 조절에영향을 미칩니다.장기 내강에서 기질의 촉진에 대한 정상화되고소화가 개선되며 대변 형성이 정상화됩니다.담즙 형성 및 방출의 전반적인 개선합니다.담즙산을 혈류로 형성하는 데 필요한 성분의 흡수가 향상됩니다.담낭과 간 세포의 근육 벽에 작용하면 물질의 적시 생산을 자극합니다.췌장과 내장의 분비 활동 자극기질을 분해하는 중요한 소화 효소의 방출이 개선됩니다.신체에서 유해한 화학 물질 제거합니다.정제 형태에 포함 된 흡착제는 이 기능을 수행합니다."이 제품에는 다양한 병리에서 소화 시스템의 활동을 회복시키는 여러 가지 의약 특성이 있습니다."◈ 알로홀 소화와 배설 과정 :활성 성분은 십이지장에 잘 흡수됩니다.활성탄은 소화관에서 유해한 물질을 제거합니다.초본 성분은 소화 시스템을 자극합니다.정제에 포함 된 담즙산은 간 조직과 장벽에서 변화합니다.배설물과 소변의 도움으로 배설이 발생합니다.신체에 물질이 지연되거나 축적되지 않습니다.◈ 알로홀 효능과 효과 :많은 불쾌한 증상은 담즙 형성 및 방출에 대한 위반으로 인한 것입니다.이것은 대변 보유, 복부 불편, 장에서의 가스 생성 증가, 복부 무거움,통증 및 기타 증상일 수 있습니다.담즙 생산의 결핍은 종종 간이나 담도의 염증과 관련이 있습니다.병리학적 과정으로 인해 담즙산의 합성이 중단됩니다.형성된 유체는 담낭에 유지됩니다.소장으로 담즙의 분비는 지방 물질의 흡수에 필요합니다.또한 이 소화 물질은 위장관의 다른 기관의 활동을 자극합니다.1. 만성 간염2. 장 운동 장애로 인한 변비3. 담낭염과 담관염4. 소화기관 문제로 인한 담즙 배출 장애5. 담낭 제거 후 합병증 ◈ 알로홀 복용방법 :1. 일반적인 용도 : 1~2정씩 하루에 3~4 회, 식후에 복용,연속 한 달 복용하고 1~2개 월 휴약기2. 급성 형태의 질병 : 1~2개 월 동안 1정씩 하루에 2~3회 식후에 복용3. 만 7세 이상의 어린이 : 1정씩 하루에 3회, 식후에 복용, 한 달에 3회 ◈ 알로홀 부작용 :이 약물은 안전하고 쉽게 복용할 수 있습니다.부정적인 결과는 거의 언급되지 않습니다.아래와 같은 부작용이 나타날 수도 있습니다.1. 설사2. 피부 발진3. 피부 가려움증4. 피부의 발적과 붓기5. 다른 형태의 알레르기6. 공허7. 트림※ 알레르기가 나타나고 기사에 설명되지 않은 합병증이 있으면 약물 섭취를 취소하고 건강 검진을 받아야 합니다. ◈ 알로홀을 복용하면 안되는 경우 :1. 미적분학 형성에 의한 담낭염2. 급성간염3. 연속 7년 이상 복용 금지4. 급성 췌장염5. 폐쇄성 황달간염6. 위궤양과 십이지장궤양7. 간세포 조직의 영양 장애※ 이런 경우에는 알로홀을 복용하지 마세요. ◈ 알로홀 설명서와 알로홀 공식 사이트를 참고하여 번역한 내용입니다.◈ 러시아 정품 알로홀에는 설탕이 전혀 함유되어 있지 않습니다. https://lzc.ulag9.top

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일반적으로 식후에 1일 3번, 2정씩 복용
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성분:

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활성탄 등 포함

장점:

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카마그라는 남성들의 성기능 장애 치료를 위해 널리 알려진 약물 중 하나입니다. 이 약물은 주로 발기부전을 개선하는데 사용되며, 그 효과는 많은 사람들에게 긍정적인 반응을 얻어왔습니다. 그러나 모든 의약품처럼, 카마그라도 올바르게 이해하고 사용해야 하는 여러 가지 중요한 점들이 있습니다.

카마그라의 주요 성분은 실데나필sildenafil입니다. 이 물질은 혈관을 확장하여 혈류량을 증가시켜, 특정 상황에서 발기를 도와줍니다. 하지만, 이러한 효과는 성적 자극이 있을 때만 나타납니다. 따라서, 단순히 약물을 복용한다고 해서 즉각적인 변화를 기대하는 것은 잘못된 생각입니다.

사용 시에는 몇 가지 주의사항을 반드시 기억해야 합니다. 첫째, 의사와 상담 없이 임의로 복용하지 않는 것이 중요합니다. 둘째, 다른 질병이나 현재 복용 중인 약물과의 상호작용을 고려해야 합니다. 특히, 질산염 계열의 약물과 함께 복용하면 위험할 수 있으므로 주의해야 합니다. 셋째, 알레르기 반응 등의 부작용이 있을 경우 즉시 병원에 가야 합니다. 일반적으로 보고되는 부작용으로는 두통, 홍조, 소화 불량 등이 있습니다.

안전하게 카마그라를 복용하기 위해서는 다음과 같은 팁들을 따르는 것이 좋습니다. 먼저, 정확한 용법 및 용량을 준수하십시오. 너무 많이 복용하거나, 너무 자주 복용하면 심각한 건강 문제를 초래할 수 있습니다. 또한, 건강한 생활 습관을 유지하는 것도 중요합니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 충분한 휴식 등을 통해 전반적인 건강 상태를 개선하면, 약물의 효과도 더 좋을 것입니다.

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카마그라란 무엇인가?
카마그라의 효과와 작용 메커니즘
사용 시 주의사항과 부작용
안전한 복용을 위한 팁

카마그라는 남성들의 성기능 장애 치료를 위해 널리 알려진 약물 중 하나입니다. 이 약물은 주로 발기부전을 개선하는데 사용되며, 그 효과는 많은 사람들에게 긍정적인 반응을 얻어왔습니다. 그러나 모든 의약품처럼, 카마그라도 올바르게 이해하고 사용해야 하는 여러 가지 중요한 점들이 있습니다.

카마그라의 주요 성분은 실데나필sildenafil입니다. 이 물질은 혈관을 확장하여 혈류량을 증가시켜, 특정 상황에서 발기를 도와줍니다. 하지만, 이러한 효과는 성적 자극이 있을 때만 나타납니다. 따라서, 단순히 약물을 복용한다고 해서 즉각적인 변화를 기대하는 것은 잘못된 생각입니다.

사용 시에는 몇 가지 주의사항을 반드시 기억해야 합니다. 첫째, 의사와 상담 없이 임의로 복용하지 않는 것이 중요합니다. 둘째, 다른 질병이나 현재 복용 중인 약물과의 상호작용을 고려해야 합니다. 특히, 질산염 계열의 약물과 함께 복용하면 위험할 수 있으므로 주의해야 합니다. 셋째, 알레르기 반응 등의 부작용이 있을 경우 즉시 병원에 가야 합니다. 일반적으로 보고되는 부작용으로는 두통, 홍조, 소화 불량 등이 있습니다.

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2025년 온라인 콘텐츠 이용 안전 가이드
온라인 콘텐츠의 중요성 이해하기
법적이고 윤리적인 콘텐츠 선택 방법
개인 정보 보호와 사이버 보안 팁
건전한 디지털 환경 조성하기

인터넷은 우리 생활의 많은 부분에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 2025년에는 이러한 트렌드가 더욱 강화될 것으로 예상됩니다. 특히, 다양한 온라인 플랫폼을 통해 접근 가능한 콘텐츠의 양과 다양성이 증가하면서, 사용자들은 자신에게 적합하고 안전한 자료를 찾는 데 있어 더 많은 주의가 필요하게 됩니다. 이 글에서는 법적이고 윤리적으로 올바른 방식으로 인터넷을 활용하는 방법에 대해 알아보겠습니다.

첫 번째로, 어떤 종류의 콘텐츠가 법적으로 허용되는지 파악하는 것이 중요합니다. 공공 도서관이나 학교, 그리고 신뢰할 수 있는 교육 웹사이트 등에서 제공하는 정보들은 대부분 안전하며, 교육적 가치도 높습니다. 반면, 불법적이거나 저작권 침해가 의심되는 콘텐츠는 피해야 합니다. 이러한 자료들은 종종 해킹, 바이러스 감염 등의 위험성을 내포하고 있을 수 있으며, 개인의 법률적 문제로 이어질 수도 있습니다.

두 번째로, 자신의 개인 정보를 어떻게 보호할지 고민해야 합니다. 2025년에도 여전히 사이버 범죄는 큰 사회 문제가 될 것입니다. 따라서 비밀번호 관리, 개인정보 공유 시 주의 사항, 그리고 정기적인 보안 소프트웨어 업데이트 등을 포함한 기본적인 보안 원칙을 따르는 것이 좋습니다. 또한, 민감한 정보를 요구하거나 이상하게 보이는 메시지나 이메일에는 절대 응답하지 않아야 합니다.

마지막으로, 모든 사람들이 참여하는 건전한 디지털 커뮤니티를 만드는 것도 우리의 책임입니다. 부적절하거나 타인을 불편하게 하는 내용을 생산하거나 공유하는 대신, 긍정적인 메시지를 전파하려 노력해야 합니다. 이렇게 함으로써 우리는 모두 더 나은 온라인 경험을 누릴 수 있게 됩니다.

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첫 번째로, 어떤 종류의 콘텐츠가 법적으로 허용되는지 파악하는 것이 중요합니다. 공공 도서관이나 학교, 그리고 신뢰할 수 있는 교육 웹사이트 등에서 제공하는 정보들은 대부분 안전하며, 교육적 가치도 높습니다. 반면, 불법적이거나 저작권 침해가 의심되는 콘텐츠는 피해야 합니다. 이러한 자료들은 종종 해킹, 바이러스 감염 등의 위험성을 내포하고 있을 수 있으며, 개인의 법률적 문제로 이어질 수도 있습니다.

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2 : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다. https://djms.ulag9.top

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://djms.ulag9.top

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레비트라의 주요 효과와 작용 메커니즘
레비트라 복용 시 유의사항과 부작용
레비트라를 올바르게 복용하는 방법
결론: 레비트라, 안전하게 이용하기

레비트라란? 레비트라는 발기부전 치료제로, 주성분은 바르데나필입니다. 이 약물은 혈관을 확장하여 남성의 성적 기능을 개선하는데 도움을 줍니다. 레비트라는 다른 발기부전 치료제들과 마찬가지로 의사의 처방이 필요하며, 특정 건강 상태에 따라 적합하지 않을 수 있습니다.
레비트라의 주요 효과와 작용 메커니즘 레비트라는 PDE5 억제제로 분류되며, 이는 인체 내에서 일정한 효소의 활동을 감소시키는 역할을 합니다. 결과적으로, 이 과정은 음경의 혈류를 증가시켜 발기를 촉진합니다. 레비트라는 일반적으로 섭취 후 15-30분 내에 효과가 나타나며, 그 효과는 최대 4-5시간 지속될 수 있습니다.
레비트라 복용 시 유의사항과 부작용 레비트라를 복용할 때는 몇 가지 중요한 사항들을 고려해야 합니다. 먼저, 니트로글리세린 같은 질병 치료제와 함께 복용하면 위험할 수 있으므로, 이러한 약물을 복용 중이라면 의사와 상담해야 합니다. 또한, 심장질환, 고혈압, 간 혹은 신장 질환 등 특정 건강 조건을 가진 사람들은 특별한 주의가 필요합니다. 레비트라의 일반적인 부작용으로는 두통, 얼굴 붓기, 소화 불량 등이 있으며, 이들 증상이 지속되면 의사에게 연락해야 합니다.
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결론: 레비트라, 안전하게 이용하기 레비트라는 많은 사람들에게 발기부전 문제 해결에 큰 도움이 되지만, 개인의 건강 상태와 생활 습관에 따라 적절한 치료법은 다릅니다. 따라서, 레비트라를 포함한 어떠한 치료법도 시작하기 전에 반드시 전문가와 상의하시고, 의사의 지시에 따라 올바르게 사용하는 것이 중요합니다.

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비아그라와 같은 PDE5 억제제는 이 효소의 작용을 억제하여 혈관을 확장시키고 혈액 흐름을 개선시킵니다. 이로써 남성의 성기능이 향상되며, 발기 기능에 도움을 줄 수 있습니다.비아그라 구매는 성인약국에서 진행해야 하는 이유정품 보장: 성인약국은 공식 제조사로부터 공급받는 정품 비아그라를 제공하여 안전하고 효과적인 성기능 개선을 위한 제품을 보장합니다.
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비아마켓은 최근 온라인 쇼핑 플랫폼에서 주목받고 있는 새로운 형태의 시장입니다. 이 플랫폼은 소비자들이 다양한 상품을 한 곳에서 쉽게 찾아볼 수 있도록 도와줍니다. 비아마켓은 특히 중소기업이나 개인 판매자들에게 좋은 기회를 제공하며, 그들의 제품을 더 넓은 고객층에게 알릴 수 있게 해줍니다.

비아마켓의 주요 특징으로는 첫째, 다양한 카테고리의 상품들을 한 곳에서 만나볼 수 있다는 점이 있습니다. 두 번째로, 각각의 판매자가 직접 가격을 설정하고 판매하기 때문에, 소비자는 여러 가지 선택지 속에서 자신에게 가장 적합한 상품을 찾을 수 있습니다. 마지막으로, 비아마켓은 종종 지역별로 특화된 서비스를 제공하여, 사용자들이 자신이 살고 있는 지역 내에서만 유통되는 독특한 상품들도 쉽게 구입할 수 있도록 합니다.

비아마켓의 장점 중 하나는 바로 접근성이 높다는 것입니다. 인터넷만 연결되어 있다면 언제 어디서든 쇼핑을 즐길 수 있기 때문입니다. 또한, 다양한 판매자를 통해 유니크한 제품들을 발견할 수 있어, 일반적인 대형 온라인 쇼핑몰에서는 찾기 어려운 아이템들을 쉽게 구매할 수 있습니다. 그러나, 모든 것이 완벽하지는 않습니다. 일부 사용자들은 특정 판매자들로부터 받는 서비스의 질에 대해 불만을 표현하기도 하며, 때때로 배송 지연 등의 문제가 발생할 수 있습니다.

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시알리스란?
시알리스의 작용 원리
복용 방법 및 주의사항
시알리스의 효과와 부작용
결론

시알리스는 남성의 발기부전 치료를 위한 약물로, 2025년 현재 많은 남성들이 이 약물을 통해 자신감을 되찾고 있습니다. 이 약물은 성적 자극이 있을 때 혈류를 증가시켜 발기를 돕는 역할을 합니다.

시알리스의 작용 원리는 PDE5 효소 억제를 통해 이루어집니다. 이 효소는 발기 시 혈관을 수축시키는 역할을 하는데, 시알리스는 이를 억제하여 혈관이 확장되도록 도와줍니다. 결과적으로, 남성들은 더 쉽게 발기를 경험할 수 있습니다.

복용 방법은 의사의 처방에 따라 다르지만, 일반적으로 성행위 약 30분 전에 복용하는 것이 권장됩니다. 또한, 과도한 음주나 고지방 식사는 약물의 효과를 저하시킬 수 있으므로 주의가 필요합니다.

시알리스의 효과는 개인에 따라 다를 수 있으며, 일반적으로 36시간까지 지속될 수 있습니다. 그러나 일부 사용자들은 두통, 소화불량, 근육통 등의 부작용을 경험할 수 있으므로, 이러한 증상이 나타날 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다.

결론적으로, 시알리스는 많은 남성들에게 효과적인 해결책이 될 수 있는 약물입니다. 하지만, 사용 전 반드시 전문가와 상담하여 자신의 건강 상태에 맞는지 확인하는 것이 중요합니다.

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비아그라란 무엇인가?
비아그라의 효과와 작용 원리
비아그라의 올바른 사용법
비아그라 복용 시 주의사항
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비아그라란 무엇인가?
비아그라Viagra는 실데나필Sildenafil이라는 성분을 주성분으로 하는 약물로, 1998년 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이 약은 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시키는 방식으로 발기를 돕는 역할을 합니다. 비아그라는 처방전이 필요한 약물로, 의사의 진단과 처방에 따라 복용해야 합니다.
비아그라의 효과와 작용 원리
비아그라는 성적 자극이 있을 때 발기를 돕는 방식으로 작용합니다. 이 약은 혈관 내의 cGMPcyclic guanosine monophosphate라는 물질의 분해를 억제하여 혈관을 확장시키고, 음경으로의 혈류를 증가시킵니다. 이로 인해 발기가 더 오래 유지될 수 있습니다. 비아그라는 복용 후 약 30분에서 1시간 내에 효과가 나타나며, 효과는 약 4시간에서 5시간 동안 지속됩니다.
비아그라의 올바른 사용법
비아그라는 공복 상태에서 복용하는 것이 가장 효과적입니다. 지방이 많은 음식과 함께 복용할 경우 약의 흡수가 지연될 수 있습니다. 일반적으로 성관계 1시간 전에 복용하는 것이 권장되며, 하루에 한 번만 복용해야 합니다. 복용량은 의사의 처방에 따라 조절되며, 초기에는 낮은 용량25mg 또는 50mg부터 시작하는 것이 일반적입니다.
비아그라 복용 시 주의사항
비아그라는 심혈관 질환이 있는 사람이나, 질산염 계열의 약물을 복용 중인 사람에게는 위험할 수 있습니다. 또한, 간이나 신장 기능이 저하된 환자는 의사와 상담 후 복용해야 합니다. 부작용으로는 두통, 안면 홍조, 소화불량 등이 있을 수 있으며, 드물지만 시력 저하나 청력 손실과 같은 심각한 부작용도 보고된 바 있습니다. 따라서 복용 중 이상 증상이 나타나면 즉시 의사와 상담해야 합니다.
비아그라 대체제와 자연 요법
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kohihhhv 06.01 20:55

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사용 2주 후부터는 피부 각질이 눈에 띄게 줄어들었고, 붉은기가 완화되는 효과를 느꼈습니다. 특히 아침에 일어났을 때 피부 결이 부드러워진 것이 가장 큰 변화였습니다.

프릴리지를 효과적으로 사용하기 위해 알아두면 좋은 팁은 다음과 같습니다. 첫째, 적당량을 덜어 손끝으로 가볍게 데운 후 얼굴에 톡톡 두드리듯 발라야 합니다. 둘째, 사용 후 1분 정도 가볍게 마사지하면 흡수율이 높아집니다.

주의할 점은 알코올 성분에 민감한 분들은 패치 테스트를 먼저 하는 것이 좋습니다. 또한 개인에 따라 처음 사용 시 따가움을 느낄 수 있으니 소량부터 시작하는 것을 추천합니다.

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umhxngis 06.02 06:22

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2 : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다. https://ydk.ulag9.top

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://ydk.ulag9.top

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비아그라를 복용할 때는 몇 가지 주의사항을 꼭 지켜야 합니다. 먼저, 심혈관 질환이 있는 경우 의사와 상담 없이 복용하는 것은 위험할 수 있습니다. 또한, 알코올과 함께 복용하면 효과가 감소할 수 있으니 주의해야 합니다. 마지막으로, 비아그라는 처방전 없이 구매할 수 없으므로 반드시 병원을 방문해 진료를 받은 후 복용해야 합니다.

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시알리스란 무엇일까요?
시알리스 효과 및 작용 원리
시알리스 복용 전 알아두어야 할 사항
시알리스 사용 시 주의점
시알리스 관련 궁금증 FAQ

시알리스는 발기부전 치료에 사용되는 약물입니다. 남성분들이 흔히 겪을 수 있는 고민 중 하나인 발기부전 증상 개선에 도움을 줄 수 있습니다.

시알리스의 주성분은 타다라필이며, 이는 PDE5 억제제에 속합니다. 이 약물은 음경 해면체 평활근을 이완시켜 혈류를 증가시키고, 이를 통해 발기 기능을 개선하는 효과를 나타냅니다. 즉, 성적 자극이 있을 때 자연스러운 발기가 가능하도록 돕는 것입니다.

시알리스를 복용하기 전에는 반드시 의사와 상담하는 것이 중요합니다. 개인의 건강 상태, 복용 중인 약물, 알레르기 병력 등을 정확하게 전달해야 안전하게 사용할 수 있습니다. 특히 심혈관계 질환이 있거나 관련 약물을 복용하고 있는 경우, 시알리스 복용에 더욱 신중해야 합니다.

시알리스 사용 시에는 두통, 안면홍조, 소화불량, 코막힘 등의 부작용이 나타날 수 있습니다. 이러한 부작용이 심하거나 지속될 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다. 또한, 시알리스는 성적 자극이 있을 때만 효과를 나타내며, 성욕을 증가시키는 약물이 아니라는 점을 기억해야 합니다.

시알리스는 의사의 처방이 필요한 전문의약품입니다. 온라인 등에서 불법적으로 유통되는 가짜 시알리스는 건강에 심각한 위험을 초래할 수 있으므로 반드시 병원에서 처방받아 약국에서 구입해야 합니다.

시알리스와 관련된 더 자세한 정보는 의료 전문가와 상담하여 얻으시기 바랍니다.

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2025년, 현대인들의 생활 패턴은 점점 더 다양해지고 있습니다. 이에 따라 건강 관리에도 변화가 필요하게 되었습니다. 특히, 갑작스러운 병원 방문이나 약국 이용이 필요한 경우, 24시간 운영되는 약국의 역할이 중요해졌습니다. 24시간 약국은 일반적인 영업 시간 외에도 고객들이 필요로 하는 의약품을 제공함으로써, 긴급한 상황에서도 건강을 유지하는데 도움을 줍니다.

그럼에도 불구하고 24시간 약국을 이용할 때는 몇 가지 주의사항을 기억해야 합니다. 첫째, 모든 약국이 24시간 운영되는 것은 아니므로, 미리 확인하는 것이 좋습니다. 둘째, 비상 상황에서는 의사와 상담 후 처방전을 받는 것이 가장 안전합니다. 셋째, 약물 오남용을 피하기 위해 사용법과 용량을 정확히 따르는 것이 중요합니다.

24시간 약국에서는 다양한 종류의 의약품을 판매하고 있습니다. 감기나 소화제, 통증 완화제 등 일상적으로 많이 사용되는 일반 의약품부터 시작해서, 일부 처방전 없이 구입 가능한 제한적 처방 의약품까지 포함됩니다. 그러나, 특정 질환에 대한 치료를 위해서는 반드시 전문가의 조언을 받아야 합니다.

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unopdnir 06.03 10:26

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- 사용 간편: 소량 바르고 문지르기만 하면 됨.
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- 세척 용이: 물과 비누로 쉽게 제거, 파트너 감각 마비 방지.사용법
1.바르는 시기와 양:
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증상 심할 경우: 30분 전 바르고 1~2분 마사지 후 씻어냅니다. 10분 전 다시 바릅니다.
2.도포법:
귀두에 얇게 바르고 10회 문지릅니다.
15~20분 기다립니다. 약간의 따끔거림은 정상.
3.세척:
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- 효과적인 사정 지연: 감각 조절로 성행위 시간 연장.
- 빠른 효과: 사용 후 10~15분 내 작용, 최대 3시간 지속.
- 간편한 사용: 스프레이 방식으로 쉽게 분사 가능.
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캔디약국 소개
캔디약국의 다양한 서비스
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캔디약국 이용 팁

캔디약국은 항상 여러분의 건강을 최우선으로 생각하는 동네 약국입니다. 편안하고 친근한 분위기에서 전문적인 약사님들의 상담을 받으실 수 있습니다. 단순히 약을 판매하는 곳이 아닌, 여러분의 건강 고민을 함께 나누고 해결책을 제시하는 공간이 되도록 노력하겠습니다.

캔디약국에서는 다양한 서비스를 제공하고 있습니다. 일반 의약품은 물론, 건강기능식품, 의료용품 등 다양한 제품을 만나보실 수 있습니다. 또한, 전문 약사님과의 상담을 통해 자신에게 맞는 제품을 선택하고 올바른 복용법을 안내받을 수 있습니다.

캔디약국은 단순히 약을 판매하는 곳이 아닙니다. 여러분의 건강 상태에 대한 깊이 있는 이해를 바탕으로 맞춤 상담을 제공합니다. 복용 중인 약물과의 상호작용, 건강 상태, 생활 습관 등을 고려하여 가장 적합한 약을 추천해 드립니다. 필요에 따라서는 병원 진료를 권유하기도 합니다.

캔디약국을 더욱 효과적으로 이용하기 위한 몇 가지 팁을 알려드립니다. 궁금한 점이 있다면 언제든지 약사님께 질문하세요. 복용 중인 약물이나 건강 상태에 대해 자세히 설명해주시면 더욱 정확한 상담을 받으실 수 있습니다. 또한, 처방전을 지참하시면 더욱 빠르고 편리하게 약을 받으실 수 있습니다.

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비아마켓, 온라인 쇼핑의 새로운 트렌드
비아마켓이란?
비아마켓의 주요 특징
비아마켓의 장점과 단점
비아마켓을 이용하는 방법
비아마켓의 미래 전망

비아마켓은 최근 온라인 쇼핑 플랫폼에서 주목받고 있는 새로운 형태의 시장입니다. 이 플랫폼은 소비자들이 다양한 상품을 한 곳에서 쉽게 찾아볼 수 있도록 도와줍니다. 비아마켓은 특히 중소기업이나 개인 판매자들에게 좋은 기회를 제공하며, 그들의 제품을 더 넓은 고객층에게 알릴 수 있게 해줍니다.

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시알리스의 주요 효과는 다음과 같습니다:
1.발기 기능 향상: 시알리스는 혈관을 확장시켜 혈류량을 증가시킴으로써 발기 기능을 향상시킵니다.
2.지속 시간 증가: 다른 ED 치료제와 비교했을 때, 시알리스의 효과는 상대적으로 오랜 시간동안 지속될 수 있습니다. 이로써 사용자는 성관계를 더 오랜 시간 동안 즐길 수 있을 것으로 기대됩니다.
3.신속한 효과: 시알리스는 섭취 후 비교적 빠른 시간 내에 효과를 나타낼 수 있습니다. 몇몇 사용자는 30분에서 1시간 이내에 효과를 느낄 수 있습니다.
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1.둘 다 남자가 성적으로 흥분했을 때만 작동합니다.시알리스는 약 36시간 동안 지속되는데 비해 비아그라는 4~5시간 정도 지속됩니다.
2.음식은 시알리스의 활동에 영향을 미치지 않지만, 음식은 비아그라의 효과를 감소시킬 수 있습니다.
3.시알리스는 더 적은 용량으로 하루에 한 번 사용할 수 있으며 양성 전립선 비대증BPH 치료에도 효과적입니다.
4.간이나 신장 문제가 있는 남성의 경우 시알리스 복용량을 줄여야 할 수 있으며 상호 작용 위험은 비아그라보다 높을 수 있습니다.정품시알리스퀵배송1.정품 보장
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4.전문적인 고객 서비스
궁금한 점이 있으면 언제든지 문의하세요! 전문 고객 서비스 팀이 여러분의 질문에 답하고 맞춤형 의약품 조언을 제공합니다.시알리스자주하는 질문Q.시알리스는 어떻게 작용하나요?
시알리스는 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시키는 작용을 합니다. 이로써 남성의 성기에 더 많은 혈액이 흐르게 되어, 성기를 더 강하게, 오래 유지할 수 있게 됩니다.
Q.시알리스는 어떻게 복용해야 하나요?
의사의 처방에 따라 복용해야 하며, 일반적으로 필요한 때에만 복용합니다. 일반적으로 성관계 30분~1시간 전에 복용하며, 음식과 함께 먹을 수 있습니다.
Q.시알리스의 효과는 얼마나 지속되나요?
시알리스의 효과는 복용 후 36시간까지 지속될 수 있습니다. 이 기간 동안 언제든 성관계를 즐길 수 있게 됩니다.
Q.시알리스의 부작용은 무엇인가요?
일반적으로 부작용은 경미하며, 두통, 소화불량, 근육통 등이 나타날 수 있습니다. 그러나 각 개인의 건강 상태에 따라 부작용이 다를 수 있습니다.
Q.의사의 처방 없이 시알리스를 복용해도 되나요?
아니오. 시알리스는 의사의 처방이 필요한 의약품입니다. 자가 진단이나 자가 치료를 피하고, 의사와 상의하여 처방받은 대로 복용해야 합니다.
Q.시알리스는 모든 사람에게 적합한가요?
아니요. 특히 심장, 간, 신장 등의 질환이 있는 분들이나 다른 의약품을 복용 중인 경우 의사와 상담한 후에 사용해야 합니다.
Q.과량 복용은 어떤 결과를 초래할 수 있나요?
과도한 시알리스 복용은 부작용을 증가시킬 수 있으며, 심각한 건강 문제를 초래할 수 있습니다. 의사의 지시에 따라 정확한 용량과 방법으로 복용해야 합니다.
Q.시알리스와 알콜 섭취는 어떤 영향을 미칠까요?
과도한 알콜 섭취는 시알리스와 함께 복용 시 부작용을 증가시킬 수 있으므로 제한해야 합니다. 반드시 의사에게 현재 상태를 알리고 상담해야 합니다.https://sialliseu.vijj.top

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3.물건은 정품인가요?
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마지막으로, 비아그라 복용 전에는 반드시 의사와 상담해야 합니다. 특정 질환이나 약물 복용 중인 경우 부작용이 발생할 수 있으므로 전문의의 조언을 듣는 것이 안전합니다.

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마지막으로, 비아그라 복용 전에는 반드시 의사와 상담해야 합니다. 특정 질환이나 약물 복용 중인 경우 부작용이 발생할 수 있으므로 전문의의 조언을 듣는 것이 안전합니다.

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포장 단위: 6캡슐/팩
제조사: Ozon
원산지: 러시아
유효기간: 3년
보관 방법: 25°C 이하의 건조하고 빛을 피하는 곳에 보관

적응증:

상기도 및 하기도 감염
피부 및 연조직 감염
성매개 감염클라미디아, 미코플라스마 등
라임병 초기

용법 용량:

성인: 질환에 따라 1일 250-500mg, 3-5일간 복용
소아: 체중에 따라 조절 10mg/kg/일

주의사항:

간기능 장애 환자 주의
QT 간격 연장 위험 있는 환자 주의
임신부 및 수유부는 의사와 상담 후 사용

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유효 성분: 아지트로마이신 250mg
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제조사: Ozon
원산지: 러시아
유효기간: 3년
보관 방법: 25°C 이하의 건조하고 빛을 피하는 곳에 보관

적응증:

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소아: 체중에 따라 조절 10mg/kg/일

주의사항:

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오미크론 KP.3 재유행, 해결책은 트리아자비린

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#코로나바이러스 #오미크론 #트리아자비린 #KP.3코로나바이러스-19 오미크론 KP.3 변이 감염 증상기존 코로나19와 마찬가지로 발열, 오한, 기침, 인후통, 숨가쁨, 몸살 등이 주요 증상이다.질병관리청 공식 자료에 따르면 오미크론 변이는 특히 기존 코로나19 증상에 비해 인후통이 빈번히 나타나는 것으로 보고되고 있다.확진 이후 잠복기를 거쳤다가 오한과 섭씨 38도 정도의 발열, 몸살로 시작된다.몸살이 지나간 이후 심한 인후통과 편도선염, 가래, 기침이 발생하며, 심할 시 각혈이 일어날 수도 있다.4~5일 정도면 모든 증상이 끝나지만, 후유증으로 기침이 지속될 수도 있다.그리고 추가로 인후통이 없음에도 불과하고 오미크론 확진 판정을 받았을 때 기본적으로 몸살과 열, 기침이 나타나는데열은 일반적으로 3일간 지속적으로 떨어졌다가 올랐다가 반복을 한다.그러니 즉 쉽게 말하면 3일만 고생하면 열은 거의 다 떨어지는 편이다.기침은 계속되는 경우가 많은데 기침의 경우 거담제를 먹으면 비교적 빨리 나을 수 있다.그러나 이 역시 사람마다 회복 속도가 달라서 몸살과 열만 3일간 앓고 무증상으로 전환되는 사람들도 비교적 많다.오미크론에 걸린 사람들이 몸살을 앓고 그 이후에 반드시 인후통이 나타난다고 할 수는 없다.인후통이 먼저 나타나는 사람도 있고 몸살이 먼저 나타나서 무증상으로 전환되는 사람들도 있다.무조건 몸살을 앓았다고 반드시 인후통이 나타나는 것도 아니다.이외의 증상으로는 급성 두드러기, 목마름과 입마름, 비염 증상코막힘, 콧물, 비루, 재채기, 폐쇄성 비음, 후각소실, 히스테리구 등증상이 사람마다 다양하게 나타날 수 있으며 코막힘의 경우에는 오래 갈 수 있고 코만 풀어도 코피가 나는 경우 등의 증상도 있다.세계보건기구WHO가 모니터링 변이로 지정해 감시 중인 KP.3는 'JN.1' 대비 S 단백질에 3개의 추가 변이를 지니고 있어면역회피능의 소폭 증가가 확인된 상태다.  질병청은 "국내보다 일찍 KP.3가 유행했던 미국, 영국, 일본에서도 코로나 발생이 증가 추세지만, 전반적 상황은 안정적"이라고 평가했다.코로나바이러스-19 오미크론 KP.3 변이 치료코로나바이러스 오미크론 KP.3 변이는 트리아지비린이라는 항바이러스제로 치료가 가능하다.트리아자비린은 RNA바이러스 그룹에 속한 모든 바이러스에 강력한 효능을 나타낸다.바이러스를 분류할 때 "볼티모어 분류법"이라는게 있다.바이러스 볼티모어 분류법:1. DNA 바이러스2. RNA 바이러스3. Retro 바이러스트리아자비린은 이 중에서 RNA 바이러스 그룹에 속한 모든 바이러스에 강력한 효과를 나타낸다.에볼라바이러스, 지카바이러스, 코로나바이러스 모두 RNA 바이러스 그룹에 속한다.트리아자비린이 에볼라바이러스를 사멸시킬 수 있는 것이지 트리아자비린이 에볼라바이러스만 사멸시키는 약물은 아니다.코로나바이러스가 아무리 변이를 해도 RNA바이러스가 DNA바이러스가 되는게 아니다.트리아자비린은 코로나바이러스 오미크론 KP.3 변이에도 아주 효과적이다. https://sd9.ulag9.top

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